Interactions


Légende :
  Association contre-indiquée et non recommandée
(= déconseillée)
    Association avec précautions d'emploi
Variation des concentrations des ARV et/ou des traitements associés ou majoration des effets indésirables
  Aucune interaction connue
Mais n'en exclut pas l'existence
      Non documenté
ALPHA BLOQUANTS
  Abacavir
ZIAGEN®
KIVEXA®
TRIUMEQ®75* 21

L'ABC est principalement métabolisé par l'alcool
déshydrogénase et la glucuronyl-transférase

Le CYP450 ne joue pas un rôle majeur dans le
métabolisme de l'ABC et l'ABC n'est pas un inhibiteur du CYP 3A4
ni des autres iso-enzymes CYP 2C9, CYP 2D6 (in vitro)

Le risque d'interaction avec les médicament métabolisés par les principaux CYP450 est donc faible

Demi-vie intracellulaire : 21 heures

(RCP ABC 2008)
Zidovudine
RETROVIR®
COMBIVIR®60* 3

Métabolisme hépatique en
particulier par glucuronoconjugaison
Demi-vie intracellulaire : 3 heures

La toxicité hématologique de l'AZT est majorée par l'association avec
de nombreux médicaments hématotoxiques
ainsi que des médicaments qui augmentent ss concentrations plasmatiques.

(RCP AZT 2008)
(Revue prescrire Déc 2009)
Emtricitabine
EMTRIVA®
TRUVADA®
ATRIPLA®
STRIBILD®
EVIPLERA®
GENVOYA® 90* 39

Le FTC est essentiellement éliminé par le rein par
filtration glomérulaire et par sécretion tubulaire active)

Le FTC est peu métabolisé par le foie (13%)
et peu lié aux protéines plasmatiques (<4%)
Pas d'action sur les iso-enzymes du CYP450 ni sur l'UDP-GT

=> Faible risque d'interactions médicamenteuse

Demi-vie intracellulaire : 39 heures

(RCP FTC 2008)
Ténofovir
VIREAD®
TRUVADA®
ATRIPLA®
STRIBILD®
EVIPLERA®40 (repas) 40 - 50

Le TDF est éliminé par voie rénale à la fois par filtration glomérulaire
et par sécrétion active via le transporteur anionique (hOAT1)

Le TDF n'est pas métabolisé par le CYP450

L'administration concomittente de TDF et de médicaments également
sécrétés de façon active par des transporteurs anioniques peut entraîner
l'augmentation des concentrations de TDF ou des médicaments coadministrés.

Le TDF expose à une addition de néphrotoxicité avec de nombreux médicaments.

NB : hOAT1 = human organic anion transporter 1

Demi-vie intracellulaire : 40 - 50 heures

(RCP TDF 2008)
(Revue prescrire Déc 2009)
Lamivudine
EPIVIR®
TRIUMEQ®
KIVEXA®
COMBIVIR®80* 12

Le 3TC est essentiellement éliminé
par le rein sous forme inchangée

Le 3TC est peu métabolisé par le foie
(5-10%) et peu lié aux protéines plasmatiques

=> Faible risque d'interactions médicamenteuse

Demi-vie intracellulaire : 12 heures

(RCP 3TC 2008)
Efavirenz
SUSTIVA®
ATRIPLA®
50* 40 - 55

Inducteur du CYP3A4 et inhibiteur de certaines
isoenzymes CYP dont CYP3A4,
CYP2C9, CYP2C19

Principalement métabolisé par le cytochrome P450 en
métabolites hydroxylés avec glucuronoconjugaison ultérieure

La concentration plasmatique d'efavirenz peut être
augmentée chez les patients homozygotes G516T,
variante génétique de l'isoenzyme CYP2B6

Demi-vie plasmatique : 40- 55 heures

(RCP EFV 2008)
Etravirine
INTELENCE®ND 30 - 40

ETR est métabolisée par le CYP450 (CYP3A4, CYP2C9
et CYP2C19) suivi par une glucuronoconjugaison par l'UDP GT

Les inducteurs et les inhibiteurs du CYP3A4, CYP2C9 et CYP2C19 peuvent
respectivement diminuer et augmenter les concentrations plasmatiques de l'ETR

L'ETR est un faible inducteur du CYP3A4 (diminution possible
des concentrations des médicaments métabolisés par le CYP3A4)

L'ETR un faible inhibiteur du CYP2C9 et CYP2C19 (augmentation possible
des concentrations des médicaments métabolisés par le CYP2C9 et CYP2C19)

Demi-vie d'élimination : 30 - 40 heures

(RCP ETV 2008)
Rilpivirine
EDURANT®
EVIPLERA®ND (repas) 45


La RPV est métabolisée par le CYP3A4 et éliminée à 85% par voie fécale.
Les inducteurs ou inhibiteurs du CYP3A4 peuvent entrainer des modifications des concentrations plamatiques. La coadministration avec les inducteurs enzymatiques (anticonvulsivant, rifampicine, rifabutine) est contreindiquée.

L'augmentation du PH gastique diminue les concentrations plasmatiques de la RPV (d'où une CI avec les IPP).

La RPV inhibe la glycoprotéine P in vitro.

La RPV inhibe la sécrétion tubulaire de la créatine et de la metformine.-
RCP Rilpivirine 2011
Névirapine
VIRAMUNE®90* 25 - 30

La NVP est fortement métabolisé par le CYP450 en métabolites
hydroxylés excrétés par voie urinaire après glycuronoconjugaison

Inducteur des enzymes hépatiques du CYP450 ; la NVP induit son propre
métabolisme (auto-inducteur) NB : Ce phénomène d'induction métabolique est maximal
au cours des 2 à 4 semaines suivant l'initiation du traitement par NVP

La NVP peut réduire les concentrations plasmatiques
des médicaments substrats du CYP3A et CYP2B6

Demi-vie plasmatique : 25 - 30 heures

(RCP NVP 2008)
Atazanavir
REYATAZ®ND (repas) 8,6

ATV est métabolisé par le CYP3A4
et inhibiteur du CYP3A4
Demi-vie : 8,6 heures

(RCP ATV 2008)
Darunavir
PREZISTA®ND (repas) 15 (avec RTV)

DRV, métabolisé presque exclusivement
par le CYP3A4 subit un métabolisme oxydatif
Demi-vie du DRV associé au RTV : 15 heures

(RCP DRV 2008)
Fosamprénavir
TELZIR®30-90* 15 - 23 (avec RTV)

Le FPV est rapidement hydrolysé en AMP et
phosphore inorganique dans l'épithelium intestinal

L'AMP est métabolisé par le foie (99%) par le CYP3A4
Le métabolisme de l'AMP est diminué par inhibition du
CYP3A4 principalement par le RTV et modérément par l'AMP

=> Prudence avec les médicaments inhibiteurs,
inducteurs ou simplement substrat du CYP3A4

Demi-vie du FPV associé au RTV : 15 - 23 heures

(RCP FPV 2008)
Lopinavir/RTV
KALETRA®ND (repas) 5 - 6 (avec RTV)

In vitro : le LPV est principalement métabolisé par la seule isoenzyme du CYP450,
le CYP3A4, en 13 métabolites oxydatifs dont certains présentent une activité antirétrovirale

Le Ritonavir (RTV) inhibe le métabolisme du LPV par inhibition du CYP3A4
(Un phénomème d'induction du RTV conduit à une diminution des concentrations de LPV au
cours des 10 premiers jours suivant l'introduction du LPV pour se stabiliser vers le dixième jour)

Demi-vie du LPV associé au RTV : 5 - 6 heures

(RCP LPV 2008)
Ritonavir
NORVIR®70 (repas) 3 - 5

Le RTV est largement métabolisé par le CYP450 au niveau du foie,
essentiellement par le CYP3A4 et modérément par le CYP2D6 par un mécanisme oxydatif

Le métabolie principal parmi les 4 métabolites identifiés
possède une activité antirétrovirale identique au RTV

Demi-vie : 3 - 5 heures

(RCP RTV 2008)
Enfivurtide
FUZEON®70 (SC) 3

Les inducteurs ou inhibiteurs puissants du CYP3A4 n'ont pas entrainé de
modification cliniquement significative de la pharmacocinétique du T20

Le T20 n'est pas inducteur ni inhibiteur des principales enzymes du
CYP450 aux concentrations usuelles (CYP1A2, CYP2C19, CYP2D6, CYP3A4 et CYP2E1)

Demi-vie : 3 heures

(RCP T20 2008)
Maraviroc
CELSENTRI®25-35* 13

MRV est un substrat du CYP450 CYP3A4

MRV n'est pas inducteur ni inhibiteur des principales enzymes
du CYP450 aux concentrations usuelles (CYP1A2, CYP2B6,
CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6 et CYP3A4)

De fortes concentrations de MRV pourraient inhiber le CYP2D6

L'effet du MRV sur la glycoprotéine P n'a pas été évalué
Un effet inhibiteur ne peut être exclu

Demi-vie : 13 heures

(RCP MVC 2008)
Elvitégravir/COBI STRIBILD® GENVOYA® ND (repas) 12.9


COBI = COBICISTAT (boost)
Disponible uniquement sous forme combinée
La métabolisation d’EVG est majoritairement :
- via CYP3A4
- via une glycuronidation par l' UGT1A1, 1A3.
Induction modeste de 2C9.
Elimination à 94.8% dans les fécès et 6,7% par le rein.

RCP Stribild® US, Août 2012
Dolutégravir
TIVICAY®
TRIUMEQ®ND 14


Métabolisation principalement par UGT1A1 ainsi que par CYP 3A4 (voie mineure par UGT1A3, 1A9).
Pas d'induction ou d'inhibition du CYP3A4. <1% par le rein
Substrat de la p-gp.
(Reese MJ & al. In vitro investigations into the Roles of Drug Transporters and Metabolizing Enzymes in the Disposition and Drug Interactions of Dolutegravir, a HIV Integrase Inhibitor. Drug Metab Dispos 41:353-361, Feb 2013)
Raltégravir ISENTRESS®ND (repas) 9

N'est pas un substrat des enzymes du CYP450

Il n'a pas d'effet inhibiteur sur les CYP1A2, CYP2B6, CYP2C8, CYP2C9,
CYP2C19, CYP2D6 ou CYP3A et n'a pas d'effet inducteur sur le CYP3A4

RTG n'est pas un inducteur des UGT (1A1 et 2B7)

RTG n'inhibe pas le transport médié par la glycoprotéine P

RTG ne devrait pas modifier la PK des médicaments qui sont
des substrats de ces enzymes et de la glycoprotéine P

RTG est principalement métabolisé
par glucuronidation médiée par l'UGT 1A1

Demi-vie : 9 heures

(RCP RTV 2008)
AlfuzosineImportante métabolisation par le foie en métabolites inactifs
Associer avec précaution aux inhibiteurs du CYP3A4
Demi-vie : environ 9 heures

(RCP Xatral® 2008)
Alfuzosine - Abacavir
ZIAGEN®
KIVEXA®
TRIUMEQ®


Pas d'interaction attendue
ABC/Alfuzosine

(Liverpool HIV Pharmacology Group 2013)
Alfuzosine - Zidovudine
RETROVIR®
COMBIVIR®


Pas d'interaction attendue
AZT/Alfuzosine

(Liverpool HIV Pharmacology Group 2013)
Alfuzosine - Emtricitabine
EMTRIVA®
TRUVADA®
ATRIPLA®
STRIBILD®
EVIPLERA®
GENVOYA®


Pas d'interaction attendue
FTC/Alfuzosine

(Liverpool HIV Pharmacology Group 2013)
Alfuzosine - Ténofovir
VIREAD®
TRUVADA®
ATRIPLA®
STRIBILD®
EVIPLERA®


Pas d'interaction attendue
TDF/Alfuzosine

(Liverpool HIV Pharmacology Group 2013)
Alfuzosine - Lamivudine
EPIVIR®
TRIUMEQ®
KIVEXA®
COMBIVIR®


Pas d'interaction attendue
3TC/Alfuzosine

(Liverpool HIV Pharmacology Group 2013)
Alfuzosine - Efavirenz
SUSTIVA®
ATRIPLA®


Pas de données dans la littérature
Interaction possible via le CYP P450 :
risque de diminution de la concentration d'alfuzosine par induction enzymatique de l'EFV
EFV/Alfuzosine

(Liverpool HIV Pharmacology Group 2013)
Alfuzosine - Etravirine
INTELENCE®


Pas de données dans la littérature
Interaction possible via le CYP P450 :
risque de diminution de la concentration d'alfuzosine par induction enzymatique de l'ETR
ETR/Alfuzosine

(Liverpool HIV Pharmacology Group 2013)
Alfuzosine - Rilpivirine
EDURANT®
EVIPLERA®


Pas d'interaction attendue
RPV/Alfuzosine

(Liverpool HIV Pharmacology Group 2013)
Alfuzosine - Névirapine
VIRAMUNE®


Pas de données dans la littérature
Interaction possible via le CYP P450 :
risque de diminution de la concentration d'alfuzosine par induction enzymatique de la NVP
NVP/Alfuzosine

(Liverpool HIV Pharmacology Group 2013)
Alfuzosine - Atazanavir
REYATAZ®


Association contre-indiquée
ATV/Alfuzosine

Risque de réactions graves ou menaçant le pronostic vital par hypotension orthostatique : risque d'augmentation de la concentration d'alfuzosine et de ses effets indésirables

(Liverpool HIV Pharmacology Group 2013)
(RCP ATV 2012)
(Thesaurus Interactions ANSM juillet 2013)
(RCP Xatral® 2013)
(Rapport Morlat 2013)
Alfuzosine - Darunavir
PREZISTA®


Association contre-indiquée
DRV/Alfuzosine

Risque de réactions graves ou menaçant le pronostic vital par hypotension orthostatique : risque d'augmentation de la concentration d'alfuzosine et de ses effets indésirables

(Liverpool HIV Pharmacology Group 2013)
(RCP DRV 2012)
(Thesaurus Interactions ANSM juillet 2013)
(RCP Xatral® 2013)
(Rapport Morlat 2013)
Alfuzosine - Fosamprénavir
TELZIR®


Association contre-indiquée
FPV/Alfuzosine

Risque de réactions graves ou menaçant le pronostic vital par hypotension orthostatique : risque d'augmentation de la concentration d'alfuzosine et de ses effets indésirables

(Liverpool HIV Pharmacology Group 2013)
(RCP FPV 2012)
(Thesaurus Interactions ANSM juillet 2013)
(RCP Xatral® 2013)
(Rapport Morlat 2013)
Alfuzosine - Lopinavir/RTV
KALETRA®


Association contre-indiquée
LPV/Alfuzosine

Risque de réactions graves ou menaçant le pronostic vital par hypotension orthostatique : risque d'augmentation de la concentration d'alfuzosine et de ses effets indésirables

(Liverpool HIV Pharmacology Group 2013)
(RCP LPV 2012)
(Thesaurus Interactions ANSM juillet 2013)
(RCP Xatral® 2013)
(Rapport Morlat 2013)
Alfuzosine - Ritonavir
NORVIR®


Association contre-indiquée
RTV/Alfuzosine

Risque de réactions graves ou menaçant le pronostic vital par hypotension orthostatique : risque d'augmentation de la concentration d'alfuzosine et de ses effets indésirables

(Liverpool HIV Pharmacology Group 2013)
(RCP RTV 2012)
(Thesaurus Interactions ANSM juillet 2013)
(RCP Xatral® 2013)
(Rapport Morlat 2013)
Alfuzosine - Enfivurtide
FUZEON®


Pas de données
T20/Alfuzosine
Pas d'interaction
attendue
Alfuzosine - Maraviroc
CELSENTRI®


Pas de données dans la littérature
MVC/Alfuzosine

Prudence recommandée chez les
patients recevant des traitements
connus pour abaisser la tension
artérielle car risque d'hypotension

(RCP MVC 2008)
(Liverpool HIV Pharmacology Group 2013)
Alfuzosine - Elvitégravir/COBI STRIBILD® GENVOYA®

Association contre-indiquée
EVG/COBI/Alfuzosin

Augmentation des concentrations plasmatiques d'alfuzosine avec risque d'hypotension pouvant menacer le pronostic vital

(RCP US STRIBILD® 2012)
(Liverpool HIV Pharmacology Group 2013)
(Rapport Morlat 2013)
Alfuzosine - Dolutégravir
TIVICAY®
TRIUMEQ®


Pas d'interaction attendue
DTG/Alfuzosine

(Liverpool HIV Pharmacology Group 2013)
Alfuzosine - Raltégravir ISENTRESS®

Pas d'interaction attendue
RAL/Alfuzosine

(Liverpool HIV Pharmacology Group 2013)
DoxazosineMétabolisation essentiellement par O-déméthylation et hydroxylation
Associer avec précaution aux inhibiteurs du CYP3A4
Elimination biphasique
Demi-vie d'élimination terminale : 22 heures

(RCP Zoxan® 2008)
Doxazosine - Abacavir
ZIAGEN®
KIVEXA®
TRIUMEQ®


Pas d'interaction attendue
ABC/Doxazosine

(Liverpool HIV Pharmacology Group 2013)
Doxazosine - Zidovudine
RETROVIR®
COMBIVIR®


Pas d'interaction attendue
AZT/Doxazosine

(Liverpool HIV Pharmacology Group 2013)
Doxazosine - Emtricitabine
EMTRIVA®
TRUVADA®
ATRIPLA®
STRIBILD®
EVIPLERA®
GENVOYA®


Pas d'interaction attendue
FTC/Doxazosine

(Liverpool HIV Pharmacology Group 2013)
Doxazosine - Ténofovir
VIREAD®
TRUVADA®
ATRIPLA®
STRIBILD®
EVIPLERA®


Pas d'interaction attendue
TDF/Doxazosine

(Liverpool HIV Pharmacology Group 2013)
Doxazosine - Lamivudine
EPIVIR®
TRIUMEQ®
KIVEXA®
COMBIVIR®


Pas d'interaction attendue
3TC/Doxazosine

(Liverpool HIV Pharmacology Group 2013)
Doxazosine - Efavirenz
SUSTIVA®
ATRIPLA®


Pas de données dans la littérature
Interaction possible via le CYP P450 :
risque de diminution de la concentration de doxazosine par induction enzymatique de l'EFV
EFV/Doxazosine

(Liverpool HIV Pharmacology Group 2013)
Doxazosine - Etravirine
INTELENCE®


Pas de données dans la littérature
Interaction possible via le CYP P450 :
risque de diminution de la concentration de doxazosine par induction enzymatique de l'ETR
ETR/Doxazosine

(Liverpool HIV Pharmacology Group 2013)
Doxazosine - Rilpivirine
EDURANT®
EVIPLERA®


Pas d'interaction attendue
RPV/Doxazosine

(Liverpool HIV Pharmacology Group 2013)
Doxazosine - Névirapine
VIRAMUNE®


Pas de données dans la littérature
Interaction possible via le CYP P450 :
risque de diminution de la concentration de doxazosine par induction enzymatique de la NVP
NVP/Doxazosine

(Liverpool HIV Pharmacology Group 2013)
Doxazosine - Atazanavir
REYATAZ®


Pas de données dans la littérature
IP/Doxazosine
Interaction possible via le CYP P450 :
risque d'élévation de la concentration de doxazosine par inhibition enzymatique de l'IP
Surveillance clinique et recherche d'une
hypotension orthostatique recommandées

(RCP Zoxan® 2008)
(Liverpool HIV Pharmacology Group 2013)
Doxazosine - Darunavir
PREZISTA®


Pas de données dans la littérature
IP/Doxazosine
Interaction possible via le CYP P450 :
risque d'élévation de la concentration de doxazosine par inhibition enzymatique de l'IP
Surveillance clinique et recherche d'une
hypotension orthostatique recommandées

(RCP Zoxan® 2008)
(Liverpool HIV Pharmacology Group 2013)
Doxazosine - Fosamprénavir
TELZIR®


Pas de données dans la littérature
IP/Doxazosine
Interaction possible via le CYP P450 :
risque d'élévation de la concentration de doxazosine par inhibition enzymatique de l'IP
Surveillance clinique et recherche d'une
hypotension orthostatique recommandées

(RCP Zoxan® 2008)
(Liverpool HIV Pharmacology Group 2013)
Doxazosine - Lopinavir/RTV
KALETRA®


Pas de données dans la littérature
IP/Doxazosine
Interaction possible via le CYP P450 :
risque d'élévation de la concentration de doxazosine par inhibition enzymatique de l'IP
Surveillance clinique et recherche d'une
hypotension orthostatique recommandées

(RCP Zoxan® 2008)
(Liverpool HIV Pharmacology Group 2013)
Doxazosine - Ritonavir
NORVIR®


Pas de données dans la littérature
IP/Doxazosine
Interaction possible via le CYP P450 :
risque d'élévation de la concentration de doxazosine par inhibition enzymatique de l'IP
Surveillance clinique et recherche d'une
hypotension orthostatique recommandées

(RCP Zoxan® 2008)
(Liverpool HIV Pharmacology Group 2013)
Doxazosine - Enfivurtide
FUZEON®


Pas de données
T20/Doxazosine
Pas d'interaction
attendue
Doxazosine - Maraviroc
CELSENTRI®


Pas de données dans la littérature
MVC/Doxazosine

Prudence recommandée chez les
patients recevant des traitements
connus pour abaisser la tension
artérielle car risque d'hypotension

(RCP MVC 2008)
(Liverpool HIV Pharmacology Group 2013)
Doxazosine - Elvitégravir/COBI STRIBILD® GENVOYA®

EVG/Cobi/Doxazosine
Interaction possible via le CYP P450 :
risque d'élévation de la concentration de doxazosine par inhibition enzymatique
Surveillance clinique et recherche d'une hypotension orthostatique recommandées

(RCP Zoxan® 2008)
(Liverpool HIV Pharmacology Group 2013)
Doxazosine - Dolutégravir
TIVICAY®
TRIUMEQ®


Pas d'interaction attendue
DTG/Doxazosine

(Liverpool HIV Pharmacology Group 2013)
Doxazosine - Raltégravir ISENTRESS®

Pas d'interaction attendue
RAL/Doxazosine

(Liverpool HIV Pharmacology Group 2013)
PrazosineA priori fortement métabolisé par déméthylation et conjugaison
Associer avec précaution aux inhibiteurs du CYP3A4
Demi-vie d'élimination : 2 - 3 heures

(RCP Minipress® 2008)
Prazosine - Abacavir
ZIAGEN®
KIVEXA®
TRIUMEQ®


Pas de donnée
Prazosine - Zidovudine
RETROVIR®
COMBIVIR®


Pas de donnée
Prazosine - Emtricitabine
EMTRIVA®
TRUVADA®
ATRIPLA®
STRIBILD®
EVIPLERA®
GENVOYA®


Pas de donnée
Prazosine - Ténofovir
VIREAD®
TRUVADA®
ATRIPLA®
STRIBILD®
EVIPLERA®


Pas de donnée
Prazosine - Lamivudine
EPIVIR®
TRIUMEQ®
KIVEXA®
COMBIVIR®


Pas de donnée
Prazosine - Efavirenz
SUSTIVA®
ATRIPLA®


Pas de données dans la littérature
EFV/Prazosine

Une interaction est possible via le
cytochrome P450

Prazosine - Etravirine
INTELENCE®


Pas de données dans la littérature
ETR/Prazosine

Une interaction est possible via le
cytochrome P450

Prazosine - Rilpivirine
EDURANT®
EVIPLERA®


Pas de donnée
RPV/Prazosine
Prazosine - Névirapine
VIRAMUNE®


Pas de données dans la littérature
NVP/Prazosine

Une interaction est possible via le
cytochrome P450

Prazosine - Atazanavir
REYATAZ®


Pas de données disponibles
Association aux inhibiteurs du CYP3A4
à utiliser avec prudence
IP/Prazosine

Surveillance clinique et recherche
d'une hypotension orthostatique recommandées

(RCP IP et Minipress® 2008)
(Dorosz 2009)
Prazosine - Darunavir
PREZISTA®


Pas de données disponibles
Association aux inhibiteurs du CYP3A4
à utiliser avec prudence
IP/Prazosine

Surveillance clinique et recherche
d'une hypotension orthostatique recommandées

(RCP IP et Minipress® 2008)
(Dorosz 2009)
Prazosine - Fosamprénavir
TELZIR®


Pas de données disponibles
Association aux inhibiteurs du CYP3A4
à utiliser avec prudence
IP/Prazosine

Surveillance clinique et recherche
d'une hypotension orthostatique recommandées

(RCP IP et Minipress® 2008)
(Dorosz 2009)
Prazosine - Lopinavir/RTV
KALETRA®


Pas de données disponibles
Association aux inhibiteurs du CYP3A4
à utiliser avec prudence
IP/Prazosine

Surveillance clinique et recherche
d'une hypotension orthostatique recommandées

(RCP IP et Minipress® 2008)
(Dorosz 2009)
Prazosine - Ritonavir
NORVIR®


Pas de données disponibles
Association aux inhibiteurs du CYP3A4
à utiliser avec prudence
IP/Prazosine

Surveillance clinique et recherche
d'une hypotension orthostatique recommandées

(RCP IP et Minipress® 2008)
(Dorosz 2009)
Prazosine - Enfivurtide
FUZEON®


Pas de données
T20/Prazosine
Pas d'interaction
attendue
Prazosine - Maraviroc
CELSENTRI®


Pas de données dans la littérature
MVC/Doxazosine

Prudence recommandée chez les
patients recevant des traitements
connus pour abaisser la tension
artérielle car risque d'hypotension

(RCP MVC 2008)
Prazosine - Elvitégravir/COBI STRIBILD® GENVOYA®

Pas de données disponibles
Association aux inhibiteurs du CYP3A4
à utiliser avec prudence
EVG/Cobi/Prazosine

=> Surveillance clinique et recherche
d'une hypotension orthostatique recommandées

(RCP Minipress® 2008)
Prazosine - Dolutégravir
TIVICAY®
TRIUMEQ®


Pas de données
DTG/Prazosine
Pas d'interaction
attendue
Prazosine - Raltégravir ISENTRESS®

Pas de données
RAL/Prazosine
Pas d'interaction
attendue
TamsulosineFaible premier passage hépatique et métabolisation lente au niveau du foie
Associer avec précaution aux inhibiteurs du CYP3A4
Demi-vie d'élimination : environ 10 - 13 heures

(RCP Josir® 2008)
Tamsulosine - Abacavir
ZIAGEN®
KIVEXA®
TRIUMEQ®


Pas d'interaction attendue
ABC/Tamsulosine

(Liverpool HIV Pharmacology Group 2013)
Tamsulosine - Zidovudine
RETROVIR®
COMBIVIR®


Pas d'interaction attendue
AZT/Tamsulosine

(Liverpool HIV Pharmacology Group 2013)
Tamsulosine - Emtricitabine
EMTRIVA®
TRUVADA®
ATRIPLA®
STRIBILD®
EVIPLERA®
GENVOYA®


Pas d'interaction attendue
FTC/Tamsulosine

(Liverpool HIV Pharmacology Group 2013)
Tamsulosine - Ténofovir
VIREAD®
TRUVADA®
ATRIPLA®
STRIBILD®
EVIPLERA®


Pas d'interaction attendue
TDF/Tamsulosine

(Liverpool HIV Pharmacology Group 2013)
Tamsulosine - Lamivudine
EPIVIR®
TRIUMEQ®
KIVEXA®
COMBIVIR®


Pas d'interaction attendue
3TC/Tamsulosine

(Liverpool HIV Pharmacology Group 2013)
Tamsulosine - Efavirenz
SUSTIVA®
ATRIPLA®


Pas de données dans la littérature
Interaction possible via le CYP P450 :
risque de diminution de la concentration de tamsulosine par induction enzymatique de l'EFV
EFV/Tamsulosine

(Liverpool HIV Pharmacology Group 2013)
Tamsulosine - Etravirine
INTELENCE®


Pas de données dans la littérature
Interaction possible via le CYP P450 :
risque de diminution de la concentration de tamsulosine par induction enzymatique de l'ETR
ETR/Tamsulosine

(Liverpool HIV Pharmacology Group 2013)
Tamsulosine - Rilpivirine
EDURANT®
EVIPLERA®


Pas d'interaction attendue
RPV/Tamsulosine

(Liverpool HIV Pharmacology Group 2013)
Tamsulosine - Névirapine
VIRAMUNE®


Pas de données dans la littérature
Interaction possible via le CYP P450 :
risque de diminution de la concentration de tamsulosine par induction enzymatique de la NVP
NVP/Tamsulosine

(Liverpool HIV Pharmacology Group 2013)
Tamsulosine - Atazanavir
REYATAZ®


Pas de données dans la littérature
IP/Tamsulosine
Interaction possible via le CYP P450 :
risque d'élévation de la concentration de tamsulosine par inhibition enzymatique de l'IP
Surveillance clinique et recherche d'une
hypotension orthostatique recommandées

(RCP Zoxan® 2008)
(Liverpool HIV Pharmacology Group 2013)
Tamsulosine - Darunavir
PREZISTA®


Pas de données dans la littérature
IP/Tamsulosine
Interaction possible via le CYP P450 :
risque d'élévation de la concentration de tamsulosine par inhibition enzymatique de l'IP
Surveillance clinique et recherche d'une
hypotension orthostatique recommandées

(RCP Zoxan® 2008)
(Liverpool HIV Pharmacology Group 2013)
Tamsulosine - Fosamprénavir
TELZIR®


Pas de données dans la littérature
IP/Tamsulosine
Interaction possible via le CYP P450 :
risque d'élévation de la concentration de tamsulosine par inhibition enzymatique de l'IP
Surveillance clinique et recherche d'une
hypotension orthostatique recommandées

(RCP Zoxan® 2008)
(Liverpool HIV Pharmacology Group 2013)
Tamsulosine - Lopinavir/RTV
KALETRA®


Pas de données dans la littérature
IP/Tamsulosine
Interaction possible via le CYP P450 :
risque d'élévation de la concentration de tamsulosine par inhibition enzymatique de l'IP
Surveillance clinique et recherche d'une
hypotension orthostatique recommandées

(RCP Zoxan® 2008)
(Liverpool HIV Pharmacology Group 2013)
Tamsulosine - Ritonavir
NORVIR®


Pas de données dans la littérature
IP/Tamsulosine
Interaction possible via le CYP P450 :
risque d'élévation de la concentration de tamsulosine par inhibition enzymatique de l'IP
Surveillance clinique et recherche d'une
hypotension orthostatique recommandées

(RCP Zoxan® 2008)
(Liverpool HIV Pharmacology Group 2013)
Tamsulosine - Enfivurtide
FUZEON®


Pas de données
T20/Tamsulosine
Pas d'interaction
attendue
Tamsulosine - Maraviroc
CELSENTRI®


Pas de données dans la littérature
MVC/Tamsulosine

Prudence recommandée chez les
patients recevant des traitements
connus pour abaisser la tension
artérielle car risque d'hypotension

(RCP MVC 2008)
(Liverpool HIV Pharmacology Group 2013)
Tamsulosine - Elvitégravir/COBI STRIBILD® GENVOYA®

EVG/Cobi/Tamsulosine
Interaction possible via le CYP P450 :
risque d'élévation de la concentration de tamsulosine par inhibition enzymatique
Surveillance clinique et recherche d'une hypotension orthostatique recommandées

(RCP Josir® 2008)
(Liverpool HIV Pharmacology Group 2013)
Tamsulosine - Dolutégravir
TIVICAY®
TRIUMEQ®


Pas d'interaction attendue
DTG/Tamsulosine

(Liverpool HIV Pharmacology Group 2013)
Tamsulosine - Raltégravir ISENTRESS®

Pas d'interaction attendue
RAL/Tamsulosine

(Liverpool HIV Pharmacology Group 2013)
TérazosineFaible effet de premier passage hépatique puis
fortement métabolisé par déméthylation et conjugaison
Associer avec précaution aux inhibiteurs du CYP3A4
Demi-vie : environ 12 heures

(RCP Hytrine® 2008)
Térazosine - Abacavir
ZIAGEN®
KIVEXA®
TRIUMEQ®


Pas de donnée
Térazosine - Zidovudine
RETROVIR®
COMBIVIR®


Pas de donnée
Térazosine - Emtricitabine
EMTRIVA®
TRUVADA®
ATRIPLA®
STRIBILD®
EVIPLERA®
GENVOYA®


Pas de donnée
Térazosine - Ténofovir
VIREAD®
TRUVADA®
ATRIPLA®
STRIBILD®
EVIPLERA®


Pas de donnée
Térazosine - Lamivudine
EPIVIR®
TRIUMEQ®
KIVEXA®
COMBIVIR®


Pas de donnée
Térazosine - Efavirenz
SUSTIVA®
ATRIPLA®


Pas de données dans la littérature
EFV/Térazosine

Une interaction est possible via le
cytochrome P450

Térazosine - Etravirine
INTELENCE®


Pas de données dans la littérature
ETR/Térazosine

Une interaction est possible via le
cytochrome P450

Térazosine - Rilpivirine
EDURANT®
EVIPLERA®


Pas de donnée
RPV/Térazosine
Térazosine - Névirapine
VIRAMUNE®


Pas de données dans la littérature
NVP/Térazosine

Une interaction est possible via le
cytochrome P450

Térazosine - Atazanavir
REYATAZ®


Pas de données disponibles
Association aux inhibiteurs du CYP3A4
à utiliser avec prudence
IP/Térazosine

Surveillance clinique et recherche
d'une hypotension orthostatique recommandées

(RCP IP et Hytrine® 2008)
(Dorosz 2009)
Térazosine - Darunavir
PREZISTA®


Pas de données disponibles
Association aux inhibiteurs du CYP3A4
à utiliser avec prudence
IP/Térazosine

Surveillance clinique et recherche
d'une hypotension orthostatique recommandées

(RCP IP er Hytrine® 2008)
(Dorosz 2009)
Térazosine - Fosamprénavir
TELZIR®


Pas de données disponibles
Association aux inhibiteurs du CYP3A4
à utiliser avec prudence
IP/Térazosine

Surveillance clinique et recherche
d'une hypotension orthostatique recommandées

(RCP IP er Hytrine® 2008)
(Dorosz 2009)
Térazosine - Lopinavir/RTV
KALETRA®


Pas de données disponibles
Association aux inhibiteurs du CYP3A4
à utiliser avec prudence
IP/Térazosine

Surveillance clinique et recherche
d'une hypotension orthostatique recommandées

(RCP IP et Hytrine® 2008)
(Dorosz 2009)
Térazosine - Ritonavir
NORVIR®


Pas de données disponibles
Association aux inhibiteurs du CYP3A4
à utiliser avec prudence
IP/Térazosine

Surveillance clinique et recherche
d'une hypotension orthostatique recommandées

(RCP IP et Hytrine® 2008)
(Dorosz 2009)
Térazosine - Enfivurtide
FUZEON®


Pas de données
T20/Térazosine
Pas d'interaction
attendue
Térazosine - Maraviroc
CELSENTRI®


Pas de données dans la littérature
MVC/Térazosine

Prudence recommandée chez les
patients recevant des traitements
connus pour abaisser la tension
artérielle car risque d'hypotension

(RCP MVC 2008)
Térazosine - Elvitégravir/COBI STRIBILD® GENVOYA®

Pas de données disponibles
Association aux inhibiteurs du CYP3A4
à utiliser avec prudence
EVG/Cobi/Térazosine

Surveillance clinique et recherche
d'une hypotension orthostatique recommandées

(RCP Hytrine® 2008)
Térazosine - Dolutégravir
TIVICAY®
TRIUMEQ®


Pas de données
DTG/Térazosine
Pas d'interaction
attendue
Térazosine - Raltégravir ISENTRESS®

Pas de données
RAL/Térazosine
Pas d'interaction
attendue

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