Interactions


Légende :
  Association contre-indiquée et non recommandée
(= déconseillée)
    Association avec précautions d'emploi
Variation des concentrations des ARV et/ou des traitements associés ou majoration des effets indésirables
  Aucune interaction connue
Mais n'en exclut pas l'existence
      Non documenté
THYMOREGULATEURS
  Abacavir
ZIAGEN®
KIVEXA®
TRIUMEQ®75* 21

L'ABC est principalement métabolisé par l'alcool
déshydrogénase et la glucuronyl-transférase

Le CYP450 ne joue pas un rôle majeur dans le
métabolisme de l'ABC et l'ABC n'est pas un inhibiteur du CYP 3A4
ni des autres iso-enzymes CYP 2C9, CYP 2D6 (in vitro)

Le risque d'interaction avec les médicament métabolisés par les principaux CYP450 est donc faible

Demi-vie intracellulaire : 21 heures

(RCP ABC 2008)
Zidovudine
RETROVIR®
COMBIVIR®60* 3

Métabolisme hépatique en
particulier par glucuronoconjugaison
Demi-vie intracellulaire : 3 heures

La toxicité hématologique de l'AZT est majorée par l'association avec
de nombreux médicaments hématotoxiques
ainsi que des médicaments qui augmentent ss concentrations plasmatiques.

(RCP AZT 2008)
(Revue prescrire Déc 2009)
Emtricitabine
EMTRIVA®
TRUVADA®
ATRIPLA®
STRIBILD®
EVIPLERA®
GENVOYA® 90* 39

Le FTC est essentiellement éliminé par le rein par
filtration glomérulaire et par sécretion tubulaire active)

Le FTC est peu métabolisé par le foie (13%)
et peu lié aux protéines plasmatiques (<4%)
Pas d'action sur les iso-enzymes du CYP450 ni sur l'UDP-GT

=> Faible risque d'interactions médicamenteuse

Demi-vie intracellulaire : 39 heures

(RCP FTC 2008)
Ténofovir
VIREAD®
TRUVADA®
ATRIPLA®
STRIBILD®
EVIPLERA®40 (repas) 40 - 50

Le TDF est éliminé par voie rénale à la fois par filtration glomérulaire
et par sécrétion active via le transporteur anionique (hOAT1)

Le TDF n'est pas métabolisé par le CYP450

L'administration concomittente de TDF et de médicaments également
sécrétés de façon active par des transporteurs anioniques peut entraîner
l'augmentation des concentrations de TDF ou des médicaments coadministrés.

Le TDF expose à une addition de néphrotoxicité avec de nombreux médicaments.

NB : hOAT1 = human organic anion transporter 1

Demi-vie intracellulaire : 40 - 50 heures

(RCP TDF 2008)
(Revue prescrire Déc 2009)
Lamivudine
EPIVIR®
TRIUMEQ®
KIVEXA®
COMBIVIR®80* 12

Le 3TC est essentiellement éliminé
par le rein sous forme inchangée

Le 3TC est peu métabolisé par le foie
(5-10%) et peu lié aux protéines plasmatiques

=> Faible risque d'interactions médicamenteuse

Demi-vie intracellulaire : 12 heures

(RCP 3TC 2008)
Efavirenz
SUSTIVA®
ATRIPLA®
50* 40 - 55

Inducteur du CYP3A4 et inhibiteur de certaines
isoenzymes CYP dont CYP3A4,
CYP2C9, CYP2C19

Principalement métabolisé par le cytochrome P450 en
métabolites hydroxylés avec glucuronoconjugaison ultérieure

La concentration plasmatique d'efavirenz peut être
augmentée chez les patients homozygotes G516T,
variante génétique de l'isoenzyme CYP2B6

Demi-vie plasmatique : 40- 55 heures

(RCP EFV 2008)
Etravirine
INTELENCE®ND 30 - 40

ETR est métabolisée par le CYP450 (CYP3A4, CYP2C9
et CYP2C19) suivi par une glucuronoconjugaison par l'UDP GT

Les inducteurs et les inhibiteurs du CYP3A4, CYP2C9 et CYP2C19 peuvent
respectivement diminuer et augmenter les concentrations plasmatiques de l'ETR

L'ETR est un faible inducteur du CYP3A4 (diminution possible
des concentrations des médicaments métabolisés par le CYP3A4)

L'ETR un faible inhibiteur du CYP2C9 et CYP2C19 (augmentation possible
des concentrations des médicaments métabolisés par le CYP2C9 et CYP2C19)

Demi-vie d'élimination : 30 - 40 heures

(RCP ETV 2008)
Rilpivirine
EDURANT®
EVIPLERA®ND (repas) 45


La RPV est métabolisée par le CYP3A4 et éliminée à 85% par voie fécale.
Les inducteurs ou inhibiteurs du CYP3A4 peuvent entrainer des modifications des concentrations plamatiques. La coadministration avec les inducteurs enzymatiques (anticonvulsivant, rifampicine, rifabutine) est contreindiquée.

L'augmentation du PH gastique diminue les concentrations plasmatiques de la RPV (d'où une CI avec les IPP).

La RPV inhibe la glycoprotéine P in vitro.

La RPV inhibe la sécrétion tubulaire de la créatine et de la metformine.-
RCP Rilpivirine 2011
Névirapine
VIRAMUNE®90* 25 - 30

La NVP est fortement métabolisé par le CYP450 en métabolites
hydroxylés excrétés par voie urinaire après glycuronoconjugaison

Inducteur des enzymes hépatiques du CYP450 ; la NVP induit son propre
métabolisme (auto-inducteur) NB : Ce phénomène d'induction métabolique est maximal
au cours des 2 à 4 semaines suivant l'initiation du traitement par NVP

La NVP peut réduire les concentrations plasmatiques
des médicaments substrats du CYP3A et CYP2B6

Demi-vie plasmatique : 25 - 30 heures

(RCP NVP 2008)
Atazanavir
REYATAZ®ND (repas) 8,6

ATV est métabolisé par le CYP3A4
et inhibiteur du CYP3A4
Demi-vie : 8,6 heures

(RCP ATV 2008)
Darunavir
PREZISTA®ND (repas) 15 (avec RTV)

DRV, métabolisé presque exclusivement
par le CYP3A4 subit un métabolisme oxydatif
Demi-vie du DRV associé au RTV : 15 heures

(RCP DRV 2008)
Fosamprénavir
TELZIR®30-90* 15 - 23 (avec RTV)

Le FPV est rapidement hydrolysé en AMP et
phosphore inorganique dans l'épithelium intestinal

L'AMP est métabolisé par le foie (99%) par le CYP3A4
Le métabolisme de l'AMP est diminué par inhibition du
CYP3A4 principalement par le RTV et modérément par l'AMP

=> Prudence avec les médicaments inhibiteurs,
inducteurs ou simplement substrat du CYP3A4

Demi-vie du FPV associé au RTV : 15 - 23 heures

(RCP FPV 2008)
Lopinavir/RTV
KALETRA®ND (repas) 5 - 6 (avec RTV)

In vitro : le LPV est principalement métabolisé par la seule isoenzyme du CYP450,
le CYP3A4, en 13 métabolites oxydatifs dont certains présentent une activité antirétrovirale

Le Ritonavir (RTV) inhibe le métabolisme du LPV par inhibition du CYP3A4
(Un phénomème d'induction du RTV conduit à une diminution des concentrations de LPV au
cours des 10 premiers jours suivant l'introduction du LPV pour se stabiliser vers le dixième jour)

Demi-vie du LPV associé au RTV : 5 - 6 heures

(RCP LPV 2008)
Ritonavir
NORVIR®70 (repas) 3 - 5

Le RTV est largement métabolisé par le CYP450 au niveau du foie,
essentiellement par le CYP3A4 et modérément par le CYP2D6 par un mécanisme oxydatif

Le métabolie principal parmi les 4 métabolites identifiés
possède une activité antirétrovirale identique au RTV

Demi-vie : 3 - 5 heures

(RCP RTV 2008)
Enfivurtide
FUZEON®70 (SC) 3

Les inducteurs ou inhibiteurs puissants du CYP3A4 n'ont pas entrainé de
modification cliniquement significative de la pharmacocinétique du T20

Le T20 n'est pas inducteur ni inhibiteur des principales enzymes du
CYP450 aux concentrations usuelles (CYP1A2, CYP2C19, CYP2D6, CYP3A4 et CYP2E1)

Demi-vie : 3 heures

(RCP T20 2008)
Maraviroc
CELSENTRI®25-35* 13

MRV est un substrat du CYP450 CYP3A4

MRV n'est pas inducteur ni inhibiteur des principales enzymes
du CYP450 aux concentrations usuelles (CYP1A2, CYP2B6,
CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6 et CYP3A4)

De fortes concentrations de MRV pourraient inhiber le CYP2D6

L'effet du MRV sur la glycoprotéine P n'a pas été évalué
Un effet inhibiteur ne peut être exclu

Demi-vie : 13 heures

(RCP MVC 2008)
Elvitégravir/COBI STRIBILD® GENVOYA® ND (repas) 12.9


COBI = COBICISTAT (boost)
Disponible uniquement sous forme combinée
La métabolisation d’EVG est majoritairement :
- via CYP3A4
- via une glycuronidation par l' UGT1A1, 1A3.
Induction modeste de 2C9.
Elimination à 94.8% dans les fécès et 6,7% par le rein.

RCP Stribild® US, Août 2012
Dolutégravir
TIVICAY®
TRIUMEQ®ND 14


Métabolisation principalement par UGT1A1 ainsi que par CYP 3A4 (voie mineure par UGT1A3, 1A9).
Pas d'induction ou d'inhibition du CYP3A4. <1% par le rein
Substrat de la p-gp.
(Reese MJ & al. In vitro investigations into the Roles of Drug Transporters and Metabolizing Enzymes in the Disposition and Drug Interactions of Dolutegravir, a HIV Integrase Inhibitor. Drug Metab Dispos 41:353-361, Feb 2013)
Raltégravir ISENTRESS®ND (repas) 9

N'est pas un substrat des enzymes du CYP450

Il n'a pas d'effet inhibiteur sur les CYP1A2, CYP2B6, CYP2C8, CYP2C9,
CYP2C19, CYP2D6 ou CYP3A et n'a pas d'effet inducteur sur le CYP3A4

RTG n'est pas un inducteur des UGT (1A1 et 2B7)

RTG n'inhibe pas le transport médié par la glycoprotéine P

RTG ne devrait pas modifier la PK des médicaments qui sont
des substrats de ces enzymes et de la glycoprotéine P

RTG est principalement métabolisé
par glucuronidation médiée par l'UGT 1A1

Demi-vie : 9 heures

(RCP RTV 2008)
CarbamazépineInducteur puissant du CYP3A4

(RCP Tegretol® 2015)
Carbamazépine - Abacavir
ZIAGEN®
KIVEXA®
TRIUMEQ®



ABC/Carbamazépine
Pas de données mais pas d'interaction attendue.

(Liverpool HIV Pharmacology Group 2015)
Carbamazépine - Zidovudine
RETROVIR®
COMBIVIR®


AZT/Carbamazépine
Pas de données mais l'AZT peut augmenter les concentrations de carbamazépine par une compétition de la glucuronidation.
La carbamazépine est glucuronidé par l'UGT2B7.

La conséquence clinique de cette interaction n'est pas démontrée.
Une surveillance de la toxicité de la carbamazépine est recommandée.
Risque d'augmentation de la toxicité hématologique.

(Liverpool HIV Pharmacology Group 2015)
Carbamazépine - Emtricitabine
EMTRIVA®
TRUVADA®
ATRIPLA®
STRIBILD®
EVIPLERA®
GENVOYA®



FTC/Carbamazépine
Pas de données mais pas d'interaction attendue.

(Liverpool HIV Pharmacology Group 2015)
Carbamazépine - Ténofovir
VIREAD®
TRUVADA®
ATRIPLA®
STRIBILD®
EVIPLERA®



TDF/Carbamazépine
Pas de données mais pas d'interaction attendue.

(Liverpool HIV Pharmacology Group 2015)
Carbamazépine - Lamivudine
EPIVIR®
TRIUMEQ®
KIVEXA®
COMBIVIR®



3TC/Carbamazépine
Pas de données mais pas d'interaction attendue.

(Liverpool HIV Pharmacology Group 2015)
Carbamazépine - Efavirenz
SUSTIVA®
ATRIPLA®


EFV/Carbamazépine

Double interaction:
Effet de l'EFV sur la carbamazépine :
AUC : - 27%
Cmax : - 20%
Cmin : - 35%
Sans modification des concentrations du métabolite actif.

Effet de la carbamazépine sur l'EFV :
AUC : - 36%
Cmax : - 21%
Cmin : - 47%

Aucune recommandation de dose ne peut être faite, privilégier un autre thymorégulateur.

(Liverpool HIV Pharmacology Group 2015)
Carbamazépine - Etravirine
INTELENCE®


ETR/Carbamazépine

Diminution attendue
des concentrations plasmatiques
d'ETR.

Association contre-indiquée.

(Liverpool HIV Pharmacology Group 2015)
(RCP ETR 2011)
Carbamazépine - Rilpivirine
EDURANT®
EVIPLERA®


RPV/Carbamazépine

Diminution attendue
des concentrations plasmatiques
de RPV.

Association contre-indiquée.

(Liverpool HIV Pharmacology Group 2015)
(RCP RPV 2011)
Carbamazépine - Névirapine
VIRAMUNE®


NVP/Carbamazépine

Pas de données mais association pouvant diminuer les concentrations plasmatiques de carbamazépine.
Une surveillance étroite doit être réalisée et des ajustements de doses peuvent être necessaires.

(Liverpool HIV Pharmacology Group 2015)
Carbamazépine - Atazanavir
REYATAZ®


ATV/Carbamazépine
Pas de données mais risque d'augmentation des concentrations plasmatiques de carbamazépine et diminution des concentrations plasmatiques de l'IP.

Une surveillance étroite doit être réalisée et des ajustements de doses peuvent être nécessaires.

Si les patients débutant un traitement par IP boosté sont stables sous une certaine dose de carbamazépine, une diminution de cette dose peut être nécessaire.

(Liverpool HIV Pharmacology Group 2015)
(Thésaurus ANSM 2015)
Carbamazépine - Darunavir
PREZISTA®


DRV/Carbamazépine
Augmentation attendue
des concentrations plasmatiques de carbamazépine
sans modification des concentrations
plasmatiques du darunavir:
AUC : + 45%
Cmin : + 54%

Aucune adaptation du DRV/r n'est recommandée.

Surveiller les concentrations plasmatiques
de la carbamazépine et sa tolérance.

(RCP DRV 2008)
(Liverpool HIV Pharmacology Group 2015)
(Thésaurus ANSM 2015)
Carbamazépine - Fosamprénavir
TELZIR®


FPV/Carbamazépine
Pas de données mais risque d'augmentation des concentrations plasmatiques de carbamazépine et diminution des concentrations plasmatiques de l'IP.

Une surveillance étroite doit être réalisée et des ajustements de doses peuvent être nécessaires.

(Liverpool HIV Pharmacology Group 2015)
(Thésaurus ANSM 2015)
(RCP FVP 2012)
Carbamazépine - Lopinavir/RTV
KALETRA®


LPV/RTV/Carbamazépine
Pas de données mais risque d'augmentation des concentrations plasmatiques de carbamazépine et diminution des concentrations plasmatiques de l'IP.

Une surveillance étroite doit être réalisée et des ajustements de doses peuvent être nécessaires.

En cas de coadministration, le Kaletra doit être absolument pris en bi-prise.

(Liverpool HIV Pharmacology Group 2015)
(Thésaurus ANSM 2015)
(RCP LPV 2008)
Carbamazépine - Ritonavir
NORVIR®


RTV/Carbamazépine
Pas de données mais risque d'augmentation des concentrations plasmatiques de carbamazépine et diminution des concentrations plasmatiques de l'IP.

Une surveillance étroite doit être réalisée et des ajustements de doses peuvent être nécessaires.

(Liverpool HIV Pharmacology Group 2015)
(Thésaurus ANSM 2015)
(RCP RTV 2012)
Carbamazépine - Enfivurtide
FUZEON®



T20/Carbamazépine
Pas de données mais pas d'interaction attendue.
Carbamazépine - Maraviroc
CELSENTRI®


MVC/Carbamazépine
Interaction potentielle nécessitant un monitoring étroit.
Il est conseillé de donner le MVC à la posologie de 600mg 2fois/j en cas de coadministration.

(Liverpool HIV Pharmacology Group 2015)
Carbamazépine - Elvitégravir/COBI STRIBILD® GENVOYA®

EVG/COBI/Carbamazépine
Pas de données mais risque d'augmentation des concentrations plasmatiques de carbamazépine et diminution significative des concentrations plasmatiques de l'EVG/COBI.

Association contre-indiquée.

(Liverpool HIV Pharmacology Group 2015)
(Thésaurus ANSM 2015)
Carbamazépine - Dolutégravir
TIVICAY®
TRIUMEQ®


DTG/Carbamazépine

Effet de la carbamazépine sur le DTG :
AUC : - 49%
Cmax : -33%
Cmin : - 73%

En cas de coadministration, la dose de DTG doit être de 50mg 2fois/j.
Dans la mesure du possible, privilégier un autre thymorégulateur.

(Liverpool HIV Pharmacology Group 2015)
(Thésaurus ANSM 2015)
Carbamazépine - Raltégravir ISENTRESS®

RAL/Carbamazépine
Pas de données mais une diminution des concentrations plasmatiques de RAL est attendue puisqu'il subit principalement une glucuronoconjugaison par l'UGT1A1 et qu'in vitro, la carbamazépine est un inducteur de l'UGT1A1.

Un monitoring des concentrations plasmatiques de RAL doit être réalisé.

(Liverpool HIV Pharmacology Group 2015)
Divalproate de sodium/ValpromideMétabolisation par glgucoro-
conjugaison et béta-oxydation
Pas inducteur du CYP450
Demi-vie : 8 - 17 heures

(RCP Dépakote® 2015)
Divalproate de sodium/Valpromide - Abacavir
ZIAGEN®
KIVEXA®
TRIUMEQ®



ABC/Divalproate de sodium
Pas de données mais pas d'interaction attendue.

(Liverpool HIV Pharmacology Group 2015)
Divalproate de sodium/Valpromide - Zidovudine
RETROVIR®
COMBIVIR®


AZT/Divalproate de sodium

Le divalproate augmente l'AUC de l'AZT d'environ 80%.
Pas d'adaptation de dose nécessaire mais une surveillance étroite doit être réalisée du fait du risque de toxicité de l'AZT.
Un hémogramme à la recherche d’une anémie devrait être réalisé au cours des deux premiers mois de l’association.

(Liverpool HIV Pharmacology Group 2015)
(Thésaurus ANSM 2015)
Divalproate de sodium/Valpromide - Emtricitabine
EMTRIVA®
TRUVADA®
ATRIPLA®
STRIBILD®
EVIPLERA®
GENVOYA®



FTC/Divalproate de sodium
Pas de données mais pas d'interaction attendue.

(Liverpool HIV Pharmacology Group 2015)
Divalproate de sodium/Valpromide - Ténofovir
VIREAD®
TRUVADA®
ATRIPLA®
STRIBILD®
EVIPLERA®



TDF/Divalproate de sodium
Pas de données mais pas d'interaction attendue.

(Liverpool HIV Pharmacology Group 2015)
Divalproate de sodium/Valpromide - Lamivudine
EPIVIR®
TRIUMEQ®
KIVEXA®
COMBIVIR®



3TC/Divalproate de sodium
Pas de données mais pas d'interaction attendue.

(Liverpool HIV Pharmacology Group 2015)
Divalproate de sodium/Valpromide - Efavirenz
SUSTIVA®
ATRIPLA®



EFV/Divalproate de sodium
Pas de données mais pas d'interaction attendue.

(Liverpool HIV Pharmacology Group 2015)
Divalproate de sodium/Valpromide - Etravirine
INTELENCE®



ETR/Divalproate de sodium
Pas de données mais pas d'interaction attendue.

(Liverpool HIV Pharmacology Group 2015)
Divalproate de sodium/Valpromide - Rilpivirine
EDURANT®
EVIPLERA®



RPV/Divalproate de sodium
Pas de données mais pas d'interaction attendue.

(Liverpool HIV Pharmacology Group 2015)
Divalproate de sodium/Valpromide - Névirapine
VIRAMUNE®



NVP/Divalproate de sodium
Pas de données mais pas d'interaction attendue.

(Liverpool HIV Pharmacology Group 2015)
Divalproate de sodium/Valpromide - Atazanavir
REYATAZ®


ATV/Divalproate de sodium

Pas de données.
L'ATV seul ne modifie pas les concentrations de divalproate mais associé au RTV il peut diminuer les concentrations plasmatiques de divalproate par induction de la glucuronidation par le RTV.
Une surveillance étroite des concentrations de divalproate et/ou de ses effets thérapeutiques est recommandée.

(Liverpool HIV Pharmacology Group 2015)
Divalproate de sodium/Valpromide - Darunavir
PREZISTA®


DRV/Divalproate de sodium

Pas de données.
Le DRV associé au RTV peut diminuer les concentrations plasmatiques de divalproate par induction de la glucuronidation par le RTV.
Une surveillance étroite des concentrations de divalproate et/ou de ses effets thérapeutiques est recommandée.

(Liverpool HIV Pharmacology Group 2015)
Divalproate de sodium/Valpromide - Fosamprénavir
TELZIR®


FPV/Divalproate de sodium

Pas de données.
Le FPV peut diminuer les concentrations plasmatiques de divalproate.
Une surveillance étroite des concentrations de divalproate et/ou de ses effets thérapeutiques est recommandée.

(Liverpool HIV Pharmacology Group 2015)
Divalproate de sodium/Valpromide - Lopinavir/RTV
KALETRA®


LPV/RTV/Divalproate de sodium

Le LPV/RTV peut diminuer les concentrations plasmatiques de divalproate par induction de la glucuronidation par le RTV.
Une surveillance étroite des concentrations de divalproate et/ou de ses effets thérapeutiques est recommandée.

Chez 8 sujets HIV+ l'AUC du lopinavir est augmentée d'environ 38%.

(Liverpool HIV Pharmacology Group 2015)
Effects of valproic acid coadministration on plasma efavirenz and lopinavir concentrations in human immunodeficiency virus-infected adults. DiCenzo R, Peterson D, Cruttenden, et al. Antimicrob Agents Chemother, 2004, 48: 4328-4331.
Divalproate de sodium/Valpromide - Ritonavir
NORVIR®


RTV/Divalproate de sodium

Le RTV peut diminuer les concentrations plasmatiques de divalproate par induction de la glucuronidation par le RTV.
Une surveillance étroite des concentrations de divalproate et/ou de ses effets thérapeutiques est recommandée.
Une augmentation des doses de valproate peut être nécessaire.

(Liverpool HIV Pharmacology Group 2015)
Divalproate de sodium/Valpromide - Enfivurtide
FUZEON®



T20/Divalproate de sodium
Pas de données mais pas d'interaction attendue.
Divalproate de sodium/Valpromide - Maraviroc
CELSENTRI®



MVC/Divalproate de sodium
Pas de données mais pas d'interaction attendue.

(Liverpool HIV Pharmacology Group 2015)
Divalproate de sodium/Valpromide - Elvitégravir/COBI STRIBILD® GENVOYA®


EVG/COBI/Divalproate de sodium
Pas de données mais pas d'interaction attendue.

(Liverpool HIV Pharmacology Group 2015)
Divalproate de sodium/Valpromide - Dolutégravir
TIVICAY®
TRIUMEQ®



DTG/Divalproate de sodium
Pas de données mais pas d'interaction attendue.

(Liverpool HIV Pharmacology Group 2015)
Divalproate de sodium/Valpromide - Raltégravir ISENTRESS®


RAL/Divalproate de sodium
Pas de données mais pas d'interaction attendue.

(Liverpool HIV Pharmacology Group 2015)
LithiumPas de métabolisation
Demi-vie : 1 jour

(RCP Téralithe® 2015)
Lithium - Abacavir
ZIAGEN®
KIVEXA®
TRIUMEQ®



ABC/Lithium
Pas de données mais pas d'interaction attendue.

(Liverpool HIV Pharmacology Group 2015)
Lithium - Zidovudine
RETROVIR®
COMBIVIR®



AZT/Lithium
Pas de données mais pas d'interaction attendue.

(Liverpool HIV Pharmacology Group 2015)
Lithium - Emtricitabine
EMTRIVA®
TRUVADA®
ATRIPLA®
STRIBILD®
EVIPLERA®
GENVOYA®


FTC/Lithium
Pas d'interaction pharmacocinétique.
En raison de la néphrotoxicité du lithium, surveillance de la fonction rénale et adaptation de la posologie du FTC si nécessaire.
(Liverpool HIV Pharmacology Group 2015)
Lithium - Ténofovir
VIREAD®
TRUVADA®
ATRIPLA®
STRIBILD®
EVIPLERA®


TDF/Lithium

Pas de données.
Effet secondaire commun : néphrotoxicité
Surveiller la fonction rénale

(Liverpool HIV Pharmacology Group 2015)
Lithium - Lamivudine
EPIVIR®
TRIUMEQ®
KIVEXA®
COMBIVIR®


3TC/Lithium
Pas d'interaction pharmacocinétique.
En raison de la néphrotoxicité du lithium, surveillance de la fonction rénale et adaptation de la posologie du 3TC si nécessaire.
(Liverpool HIV Pharmacology Group 2015)
Lithium - Efavirenz
SUSTIVA®
ATRIPLA®


EFV/Lithium
Pas de données mais pas d'interaction attendue.

(Liverpool HIV Pharmacology Group 2015)
Lithium - Etravirine
INTELENCE®



ETR/Lithium
Pas de données mais pas d'interaction attendue.

(Liverpool HIV Pharmacology Group 2015)
Lithium - Rilpivirine
EDURANT®
EVIPLERA®



RPV/Lithium
Pas de données mais pas d'interaction attendue.

(Liverpool HIV Pharmacology Group 2015)
Lithium - Névirapine
VIRAMUNE®


RPV/Lithium
Pas de données mais pas d'interaction attendue.

(Liverpool HIV Pharmacology Group 2015)
Lithium - Atazanavir
REYATAZ®


ATV/Lithium

Le lithium est susceptible d'allonger l'intervalle QT.
La coadministration doit se faire avec précaution.

(Liverpool HIV Pharmacology Group 2015)
Lithium - Darunavir
PREZISTA®


DRV/Lithium
Pas de données mais pas d'interaction attendue.

(Liverpool HIV Pharmacology Group 2015)
Lithium - Fosamprénavir
TELZIR®


FPV/Lithium
Pas de données mais pas d'interaction attendue.

(Liverpool HIV Pharmacology Group 2015)
Lithium - Lopinavir/RTV
KALETRA®


LPV/RTV/Lithium

Le lithium est susceptible d'allonger l'intervalle QT.
La coadministration doit se faire avec précaution.

(Liverpool HIV Pharmacology Group 2015)
Lithium - Ritonavir
NORVIR®


RTV/Lithium
Pas de données mais pas d'interaction attendue.

(Liverpool HIV Pharmacology Group 2015)
Lithium - Enfivurtide
FUZEON®



T20/Lithium

Pas de données mais pas d'interaction attendue.
Lithium - Maraviroc
CELSENTRI®



MVC/Lithium
Pas de données mais pas d'interaction attendue.

(Liverpool HIV Pharmacology Group 2015)
Lithium - Elvitégravir/COBI STRIBILD® GENVOYA®


EVG/COBI/Lithium
Pas de données mais pas d'interaction attendue.

(Liverpool HIV Pharmacology Group 2015)
Lithium - Dolutégravir
TIVICAY®
TRIUMEQ®



DTG/Lithium
Pas de données mais pas d'interaction attendue.

(Liverpool HIV Pharmacology Group 2015)
Lithium - Raltégravir ISENTRESS®


RAL/Lithium
Pas de données mais pas d'interaction attendue.

(Liverpool HIV Pharmacology Group 2015)


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