Interactions


Légende :
  Association contre-indiquée et non recommandée
(= déconseillée)
    Association avec précautions d'emploi
Variation des concentrations des ARV et/ou des traitements associés ou majoration des effets indésirables
  Aucune interaction connue
Mais n'en exclut pas l'existence
      Non documenté
ANTI-DIARRHEIQUES/EMETIQUES
  Abacavir
ZIAGEN®
KIVEXA®
TRIUMEQ®75* 21

L'ABC est principalement métabolisé par l'alcool
déshydrogénase et la glucuronyl-transférase

Le CYP450 ne joue pas un rôle majeur dans le
métabolisme de l'ABC et l'ABC n'est pas un inhibiteur du CYP 3A4
ni des autres iso-enzymes CYP 2C9, CYP 2D6 (in vitro)

Le risque d'interaction avec les médicament métabolisés par les principaux CYP450 est donc faible

Demi-vie intracellulaire : 21 heures

(RCP ABC 2008)
Zidovudine
RETROVIR®
COMBIVIR®60* 3

Métabolisme hépatique en
particulier par glucuronoconjugaison
Demi-vie intracellulaire : 3 heures

La toxicité hématologique de l'AZT est majorée par l'association avec
de nombreux médicaments hématotoxiques
ainsi que des médicaments qui augmentent ss concentrations plasmatiques.

(RCP AZT 2008)
(Revue prescrire Déc 2009)
Emtricitabine
EMTRIVA®
TRUVADA®
ATRIPLA®
STRIBILD®
EVIPLERA®
GENVOYA® 90* 39

Le FTC est essentiellement éliminé par le rein par
filtration glomérulaire et par sécretion tubulaire active)

Le FTC est peu métabolisé par le foie (13%)
et peu lié aux protéines plasmatiques (<4%)
Pas d'action sur les iso-enzymes du CYP450 ni sur l'UDP-GT

=> Faible risque d'interactions médicamenteuse

Demi-vie intracellulaire : 39 heures

(RCP FTC 2008)
Ténofovir
VIREAD®
TRUVADA®
ATRIPLA®
STRIBILD®
EVIPLERA®40 (repas) 40 - 50

Le TDF est éliminé par voie rénale à la fois par filtration glomérulaire
et par sécrétion active via le transporteur anionique (hOAT1)

Le TDF n'est pas métabolisé par le CYP450

L'administration concomittente de TDF et de médicaments également
sécrétés de façon active par des transporteurs anioniques peut entraîner
l'augmentation des concentrations de TDF ou des médicaments coadministrés.

Le TDF expose à une addition de néphrotoxicité avec de nombreux médicaments.

NB : hOAT1 = human organic anion transporter 1

Demi-vie intracellulaire : 40 - 50 heures

(RCP TDF 2008)
(Revue prescrire Déc 2009)
Lamivudine
EPIVIR®
TRIUMEQ®
KIVEXA®
COMBIVIR®80* 12

Le 3TC est essentiellement éliminé
par le rein sous forme inchangée

Le 3TC est peu métabolisé par le foie
(5-10%) et peu lié aux protéines plasmatiques

=> Faible risque d'interactions médicamenteuse

Demi-vie intracellulaire : 12 heures

(RCP 3TC 2008)
Efavirenz
SUSTIVA®
ATRIPLA®
50* 40 - 55

Inducteur du CYP3A4 et inhibiteur de certaines
isoenzymes CYP dont CYP3A4,
CYP2C9, CYP2C19

Principalement métabolisé par le cytochrome P450 en
métabolites hydroxylés avec glucuronoconjugaison ultérieure

La concentration plasmatique d'efavirenz peut être
augmentée chez les patients homozygotes G516T,
variante génétique de l'isoenzyme CYP2B6

Demi-vie plasmatique : 40- 55 heures

(RCP EFV 2008)
Etravirine
INTELENCE®ND 30 - 40

ETR est métabolisée par le CYP450 (CYP3A4, CYP2C9
et CYP2C19) suivi par une glucuronoconjugaison par l'UDP GT

Les inducteurs et les inhibiteurs du CYP3A4, CYP2C9 et CYP2C19 peuvent
respectivement diminuer et augmenter les concentrations plasmatiques de l'ETR

L'ETR est un faible inducteur du CYP3A4 (diminution possible
des concentrations des médicaments métabolisés par le CYP3A4)

L'ETR un faible inhibiteur du CYP2C9 et CYP2C19 (augmentation possible
des concentrations des médicaments métabolisés par le CYP2C9 et CYP2C19)

Demi-vie d'élimination : 30 - 40 heures

(RCP ETV 2008)
Rilpivirine
EDURANT®
EVIPLERA®ND (repas) 45


La RPV est métabolisée par le CYP3A4 et éliminée à 85% par voie fécale.
Les inducteurs ou inhibiteurs du CYP3A4 peuvent entrainer des modifications des concentrations plamatiques. La coadministration avec les inducteurs enzymatiques (anticonvulsivant, rifampicine, rifabutine) est contreindiquée.

L'augmentation du PH gastique diminue les concentrations plasmatiques de la RPV (d'où une CI avec les IPP).

La RPV inhibe la glycoprotéine P in vitro.

La RPV inhibe la sécrétion tubulaire de la créatine et de la metformine.-
RCP Rilpivirine 2011
Névirapine
VIRAMUNE®90* 25 - 30

La NVP est fortement métabolisé par le CYP450 en métabolites
hydroxylés excrétés par voie urinaire après glycuronoconjugaison

Inducteur des enzymes hépatiques du CYP450 ; la NVP induit son propre
métabolisme (auto-inducteur) NB : Ce phénomène d'induction métabolique est maximal
au cours des 2 à 4 semaines suivant l'initiation du traitement par NVP

La NVP peut réduire les concentrations plasmatiques
des médicaments substrats du CYP3A et CYP2B6

Demi-vie plasmatique : 25 - 30 heures

(RCP NVP 2008)
Atazanavir
REYATAZ®ND (repas) 8,6

ATV est métabolisé par le CYP3A4
et inhibiteur du CYP3A4
Demi-vie : 8,6 heures

(RCP ATV 2008)
Darunavir
PREZISTA®ND (repas) 15 (avec RTV)

DRV, métabolisé presque exclusivement
par le CYP3A4 subit un métabolisme oxydatif
Demi-vie du DRV associé au RTV : 15 heures

(RCP DRV 2008)
Fosamprénavir
TELZIR®30-90* 15 - 23 (avec RTV)

Le FPV est rapidement hydrolysé en AMP et
phosphore inorganique dans l'épithelium intestinal

L'AMP est métabolisé par le foie (99%) par le CYP3A4
Le métabolisme de l'AMP est diminué par inhibition du
CYP3A4 principalement par le RTV et modérément par l'AMP

=> Prudence avec les médicaments inhibiteurs,
inducteurs ou simplement substrat du CYP3A4

Demi-vie du FPV associé au RTV : 15 - 23 heures

(RCP FPV 2008)
Lopinavir/RTV
KALETRA®ND (repas) 5 - 6 (avec RTV)

In vitro : le LPV est principalement métabolisé par la seule isoenzyme du CYP450,
le CYP3A4, en 13 métabolites oxydatifs dont certains présentent une activité antirétrovirale

Le Ritonavir (RTV) inhibe le métabolisme du LPV par inhibition du CYP3A4
(Un phénomème d'induction du RTV conduit à une diminution des concentrations de LPV au
cours des 10 premiers jours suivant l'introduction du LPV pour se stabiliser vers le dixième jour)

Demi-vie du LPV associé au RTV : 5 - 6 heures

(RCP LPV 2008)
Ritonavir
NORVIR®70 (repas) 3 - 5

Le RTV est largement métabolisé par le CYP450 au niveau du foie,
essentiellement par le CYP3A4 et modérément par le CYP2D6 par un mécanisme oxydatif

Le métabolie principal parmi les 4 métabolites identifiés
possède une activité antirétrovirale identique au RTV

Demi-vie : 3 - 5 heures

(RCP RTV 2008)
Enfivurtide
FUZEON®70 (SC) 3

Les inducteurs ou inhibiteurs puissants du CYP3A4 n'ont pas entrainé de
modification cliniquement significative de la pharmacocinétique du T20

Le T20 n'est pas inducteur ni inhibiteur des principales enzymes du
CYP450 aux concentrations usuelles (CYP1A2, CYP2C19, CYP2D6, CYP3A4 et CYP2E1)

Demi-vie : 3 heures

(RCP T20 2008)
Maraviroc
CELSENTRI®25-35* 13

MRV est un substrat du CYP450 CYP3A4

MRV n'est pas inducteur ni inhibiteur des principales enzymes
du CYP450 aux concentrations usuelles (CYP1A2, CYP2B6,
CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6 et CYP3A4)

De fortes concentrations de MRV pourraient inhiber le CYP2D6

L'effet du MRV sur la glycoprotéine P n'a pas été évalué
Un effet inhibiteur ne peut être exclu

Demi-vie : 13 heures

(RCP MVC 2008)
Elvitégravir/COBI STRIBILD® GENVOYA® ND (repas) 12.9


COBI = COBICISTAT (boost)
Disponible uniquement sous forme combinée
La métabolisation d’EVG est majoritairement :
- via CYP3A4
- via une glycuronidation par l' UGT1A1, 1A3.
Induction modeste de 2C9.
Elimination à 94.8% dans les fécès et 6,7% par le rein.

RCP Stribild® US, Août 2012
Dolutégravir
TIVICAY®
TRIUMEQ®ND 14


Métabolisation principalement par UGT1A1 ainsi que par CYP 3A4 (voie mineure par UGT1A3, 1A9).
Pas d'induction ou d'inhibition du CYP3A4. <1% par le rein
Substrat de la p-gp.
(Reese MJ & al. In vitro investigations into the Roles of Drug Transporters and Metabolizing Enzymes in the Disposition and Drug Interactions of Dolutegravir, a HIV Integrase Inhibitor. Drug Metab Dispos 41:353-361, Feb 2013)
Raltégravir ISENTRESS®ND (repas) 9

N'est pas un substrat des enzymes du CYP450

Il n'a pas d'effet inhibiteur sur les CYP1A2, CYP2B6, CYP2C8, CYP2C9,
CYP2C19, CYP2D6 ou CYP3A et n'a pas d'effet inducteur sur le CYP3A4

RTG n'est pas un inducteur des UGT (1A1 et 2B7)

RTG n'inhibe pas le transport médié par la glycoprotéine P

RTG ne devrait pas modifier la PK des médicaments qui sont
des substrats de ces enzymes et de la glycoprotéine P

RTG est principalement métabolisé
par glucuronidation médiée par l'UGT 1A1

Demi-vie : 9 heures

(RCP RTV 2008)
Lopéramide Principalement métabolisé par le foie (principalement par les CYP3A4 et CYP2C8)
Demi-vie d'élimination : 10 - 15 heures

(RCP Imodium® 2015)
Lopéramide - Abacavir
ZIAGEN®
KIVEXA®
TRIUMEQ®


ABC/Lopéramide
Pas de données mais aucune interaction attendue.

(Liverpool HIV Pharmacology Group 2016)
Lopéramide - Zidovudine
RETROVIR®
COMBIVIR®


AZT/Lopéramide
Pas de données mais aucune interaction attendue.

(Liverpool HIV Pharmacology Group 2016)
Lopéramide - Emtricitabine
EMTRIVA®
TRUVADA®
ATRIPLA®
STRIBILD®
EVIPLERA®
GENVOYA®


FTC/Lopéramide
Pas de données mais aucune interaction attendue.

(Liverpool HIV Pharmacology Group 2016)
Lopéramide - Ténofovir
VIREAD®
TRUVADA®
ATRIPLA®
STRIBILD®
EVIPLERA®


TDF /Lopéramide
Pas de données mais aucune interaction attendue.

(Liverpool HIV Pharmacology Group 2016)
Lopéramide - Lamivudine
EPIVIR®
TRIUMEQ®
KIVEXA®
COMBIVIR®


3TC/Lopéramide
Pas de données mais aucune interaction attendue.

(Liverpool HIV Pharmacology Group 2016)
Lopéramide - Efavirenz
SUSTIVA®
ATRIPLA®


EFV/Lopéramide

Pas de données mais possible diminution des concentrations plasmatiques de lopéramide sans conséquence clinique

(Liverpool HIV Pharmacology Group 2016)
Lopéramide - Etravirine
INTELENCE®


ETR/Lopéramide

Pas de données mais possible diminution des concentrations plasmatiques de lopéramide sans conséquence clinique

(Liverpool HIV Pharmacology Group 2016)
Lopéramide - Rilpivirine
EDURANT®
EVIPLERA®


RPV/Lopéramide
Pas de données mais aucune interaction attendue.

Liverpool HIV Pharmacology Group 2016
Lopéramide - Névirapine
VIRAMUNE®


NVP/Lopéramide

Pas de données mais possible diminution des concentrations plasmatiques de lopéramide sans conséquence clinique

(Liverpool HIV Pharmacology Group 2016)
Lopéramide - Atazanavir
REYATAZ®


ATV/Lopéramide

Pas de données mais interaction potentielle: l'IP peut augmenter les concentrations plasmatiques de loperamide par inhibition des CYP3A4 et 2C8.
Surveiller la toxicité du lopéramide.

(Liverpool HIV Pharmacology Group 2016)
Lopéramide - Darunavir
PREZISTA®


DRV/Lopéramide

Pas de données mais interaction potentielle: l'IP peut augmenter les concentrations plasmatiques de loperamide par inhibition des CYP3A4 et 2C8.
Surveiller la toxicité du lopéramide.

(Liverpool HIV Pharmacology Group 2016)
Lopéramide - Fosamprénavir
TELZIR®


FPV/Lopéramide

Pas de données mais interaction potentielle: l'IP peut augmenter les concentrations plasmatiques de loperamide par inhibition des CYP3A4 et 2C8.
Surveiller la toxicité du lopéramide.

(Liverpool HIV Pharmacology Group 2016)
Lopéramide - Lopinavir/RTV
KALETRA®


LPV/RTV/Lopéramide

Pas de données mais interaction potentielle: l'IP peut augmenter les concentrations plasmatiques de loperamide par inhibition des CYP3A4 et 2C8.
Surveiller la toxicité du lopéramide.

(Liverpool HIV Pharmacology Group 2016)
Lopéramide - Ritonavir
NORVIR®


RTV/Lopéramide

La coadministration de RTV (600 mg QD) et de lopéramide (16 mg QD) augmente l'AUC du loperamide AUC d'environ 165% et la Cmax de 17% par inhibition des CYP3A4 et 2C8, sans effets opioïdes sur le système nerveux central.
Surveiller la toxicité du lopéramide.

(Liverpool HIV Pharmacology Group 2016)
Lopéramide - Enfivurtide
FUZEON®


T20/Lopéramide

Pas de données mais aucune interaction attendue.
Lopéramide - Maraviroc
CELSENTRI®


MVC/Lopéramide

Pas de données mais aucune interaction attendue.

(Liverpool HIV Pharmacology Group 2016)
Lopéramide - Elvitégravir/COBI STRIBILD® GENVOYA®

EVG/COBI/Lopéramide

Pas de données mais interaction potentielle: l'EVG/COBI peut augmenter les concentrations plasmatiques de lopéramide par inhibition des CYP3A4 et 2C8.
Surveiller la toxicité du lopéramide.

(Liverpool HIV Pharmacology Group 2016)
Lopéramide - Dolutégravir
TIVICAY®
TRIUMEQ®


DTG/Lopéramide

Pas de données mais aucune interaction attendue.

(Liverpool HIV Pharmacology Group 2016)
Lopéramide - Raltégravir ISENTRESS®

RAL/Lopéramide

Pas de données mais aucune interaction attendue.

(Liverpool HIV Pharmacology Group 2016)
RacécadotrilDemi-vie: 3 heures
N'est pas métabolisé par le CYP P450
In vitro n'entraine aucune induction ou inhibition des cytochromes CYP 3A4, 2D6, 2C9, 1A2 et 2C19.

(RCP Tiorfan® 2016)
Racécadotril - Abacavir
ZIAGEN®
KIVEXA®
TRIUMEQ®


ABC/Racécadotril

Pas de données mais aucune interaction attendue.
Racécadotril - Zidovudine
RETROVIR®
COMBIVIR®


AZT/Racécadotril

Pas de données mais aucune interaction attendue.
Racécadotril - Emtricitabine
EMTRIVA®
TRUVADA®
ATRIPLA®
STRIBILD®
EVIPLERA®
GENVOYA®


FTC/Racécadotril

Pas de données mais aucune interaction attendue.
Racécadotril - Ténofovir
VIREAD®
TRUVADA®
ATRIPLA®
STRIBILD®
EVIPLERA®


TDF/Racécadotril

Pas de données mais aucune interaction attendue.
Racécadotril - Lamivudine
EPIVIR®
TRIUMEQ®
KIVEXA®
COMBIVIR®


3TC/Racécadotril

Pas de données mais aucune interaction attendue.
Racécadotril - Efavirenz
SUSTIVA®
ATRIPLA®


EFV/Racécadotril

Pas de données mais aucune interaction attendue.
Racécadotril - Etravirine
INTELENCE®


ETR/Racécadotril

Pas de données mais aucune interaction attendue.
Racécadotril - Rilpivirine
EDURANT®
EVIPLERA®


RPV/Racécadotril

Pas de données mais aucune interaction attendue.
Racécadotril - Névirapine
VIRAMUNE®


NVP/Racécadotril

Pas de données mais aucune interaction attendue.
Racécadotril - Atazanavir
REYATAZ®


ATV/Racécadotril

Pas de données mais aucune interaction attendue.
Racécadotril - Darunavir
PREZISTA®


DRV/Racécadotril

Pas de données mais aucune interaction attendue.
Racécadotril - Fosamprénavir
TELZIR®


FPV/Racécadotril

Pas de données mais aucune interaction attendue.
Racécadotril - Lopinavir/RTV
KALETRA®


LPV/RTV/Racécadotril

Pas de données mais aucune interaction attendue.
Racécadotril - Ritonavir
NORVIR®


RTV/Racécadotril

Pas de données mais aucune interaction attendue.
Racécadotril - Enfivurtide
FUZEON®


T20/Racécadotril

Pas de données mais aucune interaction attendue.
Racécadotril - Maraviroc
CELSENTRI®


MVC/Racécadotril

Pas de données mais aucune interaction attendue.
Racécadotril - Elvitégravir/COBI STRIBILD® GENVOYA®

EVG/COBI/Racécadotril

Pas de données mais aucune interaction attendue.
Racécadotril - Dolutégravir
TIVICAY®
TRIUMEQ®


DTG/Racécadotril

Pas de données mais aucune interaction attendue.
Racécadotril - Raltégravir ISENTRESS®

RAL/Racécadotril

Pas de données mais aucune interaction attendue.
DomperidoneMétabolisme hépatique rapide et important via principalement le cytochrome CYP 3A4.
Demi-vie: 7 à 9 heures

(RCP Motilium® 2016)
Domperidone - Abacavir
ZIAGEN®
KIVEXA®
TRIUMEQ®


ABC/Dompéridone

Pas de données mais aucune interaction attendue.

(Liverpool HIV Pharmacology Group 2016)
Domperidone - Zidovudine
RETROVIR®
COMBIVIR®


AZT/Dompéridone

Pas de données mais aucune interaction attendue.

(Liverpool HIV Pharmacology Group 2016)
Domperidone - Emtricitabine
EMTRIVA®
TRUVADA®
ATRIPLA®
STRIBILD®
EVIPLERA®
GENVOYA®


FTC/Dompéridone

Pas de données mais aucune interaction attendue.

(Liverpool HIV Pharmacology Group 2016)
Domperidone - Ténofovir
VIREAD®
TRUVADA®
ATRIPLA®
STRIBILD®
EVIPLERA®


TDF/Dompéridone

Pas de données mais aucune interaction attendue.

(Liverpool HIV Pharmacology Group 2016)
Domperidone - Lamivudine
EPIVIR®
TRIUMEQ®
KIVEXA®
COMBIVIR®


3TC/Dompéridone

Pas de données mais aucune interaction attendue.

(Liverpool HIV Pharmacology Group 2016)
Domperidone - Efavirenz
SUSTIVA®
ATRIPLA®


EFV/Dompéridone

Pas de données mais la domperidone est principalement métabolisée par le CYP3A4 et l'EFV étant un inducteur du CYP3A4, il peut potentiellement diminuer les concentrations de domperidone.
Un ajustement de dose de la dompéridone peut être nécessaire.

(Liverpool HIV Pharmacology Group 2016)
Domperidone - Etravirine
INTELENCE®


ETR/Dompéridone

Pas de données mais la domperidone est principalement métabolisée par le CYP3A4 et l'ETR étant un inducteur du CYP3A4, il peut potentiellement diminuer les concentrations de domperidone.
Un ajustement de dose de la dompéridone peut être nécessaire.

(Liverpool HIV Pharmacology Group 2016)
Domperidone - Rilpivirine
EDURANT®
EVIPLERA®


RPV/Dompéridone

Majoration du risque de torsades de pointe par allongement de l'intervalle QT.
A utiliser avec précaution.

(Liverpool HIV Pharmacology Group 2016)
Domperidone - Névirapine
VIRAMUNE®


NVP/Dompéridone

Pas de données mais la domperidone est principalement métabolisée par le CYP3A4 et la NVP étant un inducteur du CYP3A4, il peut potentiellement diminuer les concentrations de domperidone.
Un ajustement de dose de la dompéridone peut être nécessaire.

(Liverpool HIV Pharmacology Group 2016)
Domperidone - Atazanavir
REYATAZ®


ATV/Dompéridone

Association contre-indiquée.

Pas de données mais la domperidone est principalement métabolisée par le CYP3A4 et les IP boostés étant des inhibiteurs du CYP3A4, ils peuvent potentiellement augmenter les concentrations de domperidone et donc majorer le risque de prolongation de l'intervalle QT.

(Liverpool HIV Pharmacology Group 2016)
(RCP Motilium® 2016)
Domperidone - Darunavir
PREZISTA®


DRV/Dompéridone

Association contre-indiquée.

Pas de données mais la domperidone est principalement métabolisée par le CYP3A4 et les IP boostés étant des inhibiteurs du CYP3A4, ils peuvent potentiellement augmenter les concentrations de domperidone et donc majorer le risque de prolongation de l'intervalle QT.

(Liverpool HIV Pharmacology Group 2016)
(RCP Motilium® 2016)
Domperidone - Fosamprénavir
TELZIR®


FPV/Dompéridone

Association contre-indiquée.

Pas de données mais la domperidone est principalement métabolisée par le CYP3A4 et les IP boostés étant des inhibiteurs du CYP3A4, ils peuvent potentiellement augmenter les concentrations de domperidone et donc majorer le risque de prolongation de l'intervalle QT.

(Liverpool HIV Pharmacology Group 2016)
(RCP Motilium® 2016)
Domperidone - Lopinavir/RTV
KALETRA®


LPV/RTV/Dompéridone

Association contre-indiquée.

Pas de données mais la domperidone est principalement métabolisée par le CYP3A4 et les IP boostés étant des inhibiteurs du CYP3A4, ils peuvent potentiellement augmenter les concentrations de domperidone et donc majorer le risque de prolongation de l'intervalle QT.

(Liverpool HIV Pharmacology Group 2016)
(RCP Motilium® 2016)
Domperidone - Ritonavir
NORVIR®


RTV/Dompéridone

Association contre-indiquée.

Pas de données mais la domperidone est principalement métabolisée par le CYP3A4 et les IP boostés étant des inhibiteurs du CYP3A4, ils peuvent potentiellement augmenter les concentrations de domperidone et donc majorer le risque de prolongation de l'intervalle QT.

(Liverpool HIV Pharmacology Group 2016)
(RCP Motilium® 2016)
Domperidone - Enfivurtide
FUZEON®


T20/Dompéridone

Pas de données mais aucune interaction attendue.
Domperidone - Maraviroc
CELSENTRI®


MVC/Dompéridone

Pas de données mais aucune interaction attendue.

(Liverpool HIV Pharmacology Group 2016)
Domperidone - Elvitégravir/COBI STRIBILD® GENVOYA®

EVG/COBI/Dompéridone

Association contre-indiquée.

Pas de données mais la domperidone est principalement métabolisée par le CYP3A4 et le COBI étant un inhibiteur du CYP3A4, il peut potentiellement augmenter les concentrations de domperidone et donc majorer le risque de prolongation de l'intervalle QT.

(Liverpool HIV Pharmacology Group 2016)
(RCP Motilium® 2016)
Domperidone - Dolutégravir
TIVICAY®
TRIUMEQ®


DTG/Dompéridone

Pas de données mais aucune interaction attendue.

(Liverpool HIV Pharmacology Group 2016)
Domperidone - Raltégravir ISENTRESS®

RAL/Dompéridone

Pas de données mais aucune interaction attendue.

(Liverpool HIV Pharmacology Group 2016)
MétoclopramideFaiblement métabolisé
Elimination principalement urinaire
Demi-vie d'élimination : 5 - 6 heures
Partiellement métabolisé par le CYP450 (principalement CYP2D6).

(RCP Primperan® 2016)
(Liverpool HIV Pharmacology Group 2016)
Métoclopramide - Abacavir
ZIAGEN®
KIVEXA®
TRIUMEQ®


ABC/Métoclopramide
Pas de données mais aucune interaction attendue.

(Liverpool HIV Pharmacology Group 2016)
Métoclopramide - Zidovudine
RETROVIR®
COMBIVIR®


AZT/Métoclopramide
Pas de données mais aucune interaction attendue.

(Liverpool HIV Pharmacology Group 2016)
Métoclopramide - Emtricitabine
EMTRIVA®
TRUVADA®
ATRIPLA®
STRIBILD®
EVIPLERA®
GENVOYA®


FTC/Métoclopramide
Pas de données mais aucune interaction attendue.

(Liverpool HIV Pharmacology Group 2016)
Métoclopramide - Ténofovir
VIREAD®
TRUVADA®
ATRIPLA®
STRIBILD®
EVIPLERA®


TDF/Métoclopramide
Pas de données mais aucune interaction attendue.

(Liverpool HIV Pharmacology Group 2016)
Métoclopramide - Lamivudine
EPIVIR®
TRIUMEQ®
KIVEXA®
COMBIVIR®


3TC/Métoclopramide
Pas de données mais aucune interaction attendue.

(Liverpool HIV Pharmacology Group 2016)
Métoclopramide - Efavirenz
SUSTIVA®
ATRIPLA®


EFV/Métoclopramide
Pas de données mais aucune interaction attendue.

(Liverpool HIV Pharmacology Group 2016)
Métoclopramide - Etravirine
INTELENCE®


ETR/Métoclopramide
Pas de données mais aucune interaction attendue.

(Liverpool HIV Pharmacology Group 2016)
Métoclopramide - Rilpivirine
EDURANT®
EVIPLERA®


RPV/Métoclopramide
Pas de données mais aucune interaction attendue.

(Liverpool HIV Pharmacology Group 2016)
Métoclopramide - Névirapine
VIRAMUNE®


NVP/Métoclopramide
Pas de données mais aucune interaction attendue.

(Liverpool HIV Pharmacology Group 2016)
Métoclopramide - Atazanavir
REYATAZ®


ATV/Métoclopramide
Pas de données mais aucune interaction attendue.

(Liverpool HIV Pharmacology Group 2016)
Métoclopramide - Darunavir
PREZISTA®


DRV/Métoclopramide
Pas de données mais aucune interaction attendue.

(Liverpool HIV Pharmacology Group 2016)
Métoclopramide - Fosamprénavir
TELZIR®


FPV/Métoclopramide
Pas de données mais aucune interaction attendue.

(Liverpool HIV Pharmacology Group 2016)
Métoclopramide - Lopinavir/RTV
KALETRA®


LPV/RTV/Métoclopramide
Pas de données mais aucune interaction attendue.

(Liverpool HIV Pharmacology Group 2016)
Métoclopramide - Ritonavir
NORVIR®


RTV/Métoclopramide
Pas de données mais aucune interaction attendue.

(Liverpool HIV Pharmacology Group 2016)
Métoclopramide - Enfivurtide
FUZEON®


T20/Métoclopramide
Pas de données mais aucune interaction attendue.
Métoclopramide - Maraviroc
CELSENTRI®


MVC/Métoclopramide
Pas de données mais aucune interaction attendue.

(Liverpool HIV Pharmacology Group 2016)
Métoclopramide - Elvitégravir/COBI STRIBILD® GENVOYA®

EVG/COBI/Métoclopramide
Pas de données mais aucune interaction attendue.

(Liverpool HIV Pharmacology Group 2016)
Métoclopramide - Dolutégravir
TIVICAY®
TRIUMEQ®


DTG/Métoclopramide
Pas de données mais aucune interaction attendue.

(Liverpool HIV Pharmacology Group 2016)
Métoclopramide - Raltégravir ISENTRESS®

RAL/Métoclopramide
Pas de données mais aucune interaction attendue.

(Liverpool HIV Pharmacology Group 2016)
OndansétronDemi-vie d'élimination: 3 heures
La liaison aux protéines plasmatiques est de 70 à 76 %. L'ondansétron est métabolisé principalement par voie hépatique par le CYP1A2 et le CYP3A4 et de manière moins importante par le CYP2D6. Moins de 5 % de la dose résorbée sont excrétés sous forme inchangée dans les urines.

(RCP Zophren® 2016)
(Liverpool HIV Pharmacology Group 2016)
Ondansétron - Abacavir
ZIAGEN®
KIVEXA®
TRIUMEQ®


ABC/Ondansétron

Pas de données mais aucune interaction attendue.

(Liverpool HIV Pharmacology Group 2016)
Ondansétron - Zidovudine
RETROVIR®
COMBIVIR®


AZT/Ondansétron

Pas de données mais aucune interaction attendue.

(Liverpool HIV Pharmacology Group 2016)
Ondansétron - Emtricitabine
EMTRIVA®
TRUVADA®
ATRIPLA®
STRIBILD®
EVIPLERA®
GENVOYA®


FTC/Ondansétron

Pas de données mais aucune interaction attendue.

(Liverpool HIV Pharmacology Group 2016)
Ondansétron - Ténofovir
VIREAD®
TRUVADA®
ATRIPLA®
STRIBILD®
EVIPLERA®


TDF/Ondansétron

Pas de données mais aucune interaction attendue.

(Liverpool HIV Pharmacology Group 2016)
Ondansétron - Lamivudine
EPIVIR®
TRIUMEQ®
KIVEXA®
COMBIVIR®


3TC/Ondansétron

Pas de données mais aucune interaction attendue.

(Liverpool HIV Pharmacology Group 2016)
Ondansétron - Efavirenz
SUSTIVA®
ATRIPLA®


EFV/Ondansétron

Pas de données mais aucune interaction attendue.

(Liverpool HIV Pharmacology Group 2016)
Ondansétron - Etravirine
INTELENCE®


ETR/Ondansétron

Pas de données mais aucune interaction attendue.

(Liverpool HIV Pharmacology Group 2016)
Ondansétron - Rilpivirine
EDURANT®
EVIPLERA®


RPV/Ondansetron

Majoration du risque de torsades de pointe par allongement de l'intervalle QT.
A utiliser avec précaution.

(Liverpool HIV Pharmacology Group 2016)
Ondansétron - Névirapine
VIRAMUNE®


NVP/Ondansétron

Pas de données mais aucune interaction attendue.

(Liverpool HIV Pharmacology Group 2016)
Ondansétron - Atazanavir
REYATAZ®


ATV/Ondansétron

Pas de données mais l'ATV peut potentiellement augmenter les concentrations d'ondansétron et donc majorer le risque d'allongement de l'intervalle QT.

Une surveillance clinique est recommandée.
Pas d'ajustement de dosage nécessaire.

(Liverpool HIV Pharmacology Group 2016)
Ondansétron - Darunavir
PREZISTA®


DRV/Ondansétron

Pas de données mais le DRV peut potentiellement augmenter les concentrations d'ondansétron et donc majorer le risque de l'allongement de l'intervalle QT.

Une surveillance clinique est recommandée.
Pas d'ajustement de dosage nécessaire.

(Liverpool HIV Pharmacology Group 2016)
Ondansétron - Fosamprénavir
TELZIR®


FPV/Ondansétron

Pas de données mais le FPV peut potentiellement augmenter les concentrations d'ondansétron et donc majorer le risque de l'allongement de l'intervalle QT.

Une surveillance clinique est recommandée.
Pas d'ajustement de dosage nécessaire.

(Liverpool HIV Pharmacology Group 2016)
Ondansétron - Lopinavir/RTV
KALETRA®


LPV/RTV/Ondansétron

Pas de données mais le LPV/RTV peut potentiellement augmenter les concentrations d'ondansétron et donc majorer le risque d'allongement de l'intervalle QT.

Une surveillance clinique est recommandée.
Pas d'ajustement de dosage nécessaire.

(Liverpool HIV Pharmacology Group 2016)
Ondansétron - Ritonavir
NORVIR®


RTV/Ondansétron

Pas de données mais le RTV peut potentiellement augmenter les concentrations d'ondansétron et donc majorer le risque d'allongement de l'intervalle QT.

Une surveillance clinique est recommandée.
Pas d'ajustement de dosage nécessaire.

(Liverpool HIV Pharmacology Group 2016)
Ondansétron - Enfivurtide
FUZEON®


T20/Ondansétron
Pas de données mais aucune interaction attendue.
Ondansétron - Maraviroc
CELSENTRI®


MVC/Ondansétron

Pas de données mais aucune interaction attendue.

(Liverpool HIV Pharmacology Group 2016)
Ondansétron - Elvitégravir/COBI STRIBILD® GENVOYA®

EVG/COBI/Ondansétron

Pas de données mais l'EVG/COBI peut potentiellement augmenter les concentrations d'ondansétron et donc majorer le risque d'allongement de l'intervalle QT.

Une surveillance clinique est recommandée.
Pas d'ajustement de dosage nécessaire.

(Liverpool HIV Pharmacology Group 2016)
Ondansétron - Dolutégravir
TIVICAY®
TRIUMEQ®


DTG/Ondansétron

Pas de données mais aucune interaction attendue.

(Liverpool HIV Pharmacology Group 2016)
Ondansétron - Raltégravir ISENTRESS®

RAL/Ondansétron

Pas de données mais aucune interaction attendue.

(Liverpool HIV Pharmacology Group 2016)
AprépitantL'aprépitant subit un métabolisme important tout d'abord au niveau du CYP3A4 qu'il inhibe modérément et dans une moindre proportion par les CYP1A2 et CYP2C19.
La demi-vie varie d'environ 9 à 13 heures.


(RCP Emend® 2016)
Aprépitant - Abacavir
ZIAGEN®
KIVEXA®
TRIUMEQ®


ABC/Aprépitant

Pas de données mais aucune interaction attendue.

(Liverpool HIV Pharmacology Group 2016)
Aprépitant - Zidovudine
RETROVIR®
COMBIVIR®


AZT/Aprépitant

Pas de données mais aucune interaction attendue.

(Liverpool HIV Pharmacology Group 2016)
Aprépitant - Emtricitabine
EMTRIVA®
TRUVADA®
ATRIPLA®
STRIBILD®
EVIPLERA®
GENVOYA®


FTC/Aprépitant

Pas de données mais aucune interaction attendue.

(Liverpool HIV Pharmacology Group 2016)
Aprépitant - Ténofovir
VIREAD®
TRUVADA®
ATRIPLA®
STRIBILD®
EVIPLERA®


TDF/Aprépitant

Pas de données mais aucune interaction attendue.

(Liverpool HIV Pharmacology Group 2016)
Aprépitant - Lamivudine
EPIVIR®
TRIUMEQ®
KIVEXA®
COMBIVIR®


3TC/Aprépitant

Pas de données mais aucune interaction attendue.

(Liverpool HIV Pharmacology Group 2016)
Aprépitant - Efavirenz
SUSTIVA®
ATRIPLA®


EFV/Aprépitant

Pas de données mais l'EFV étant un inducteur du CYP3A4, il peut potentiellement diminuer les concentrations d'aprépitant.
Une surveillance des effets thérapeutiques de l'aprépitant est recommandée.

(Liverpool HIV Pharmacology Group 2016)
Aprépitant - Etravirine
INTELENCE®


ETR/Aprépitant

Pas de données mais l'ETR étant un inducteur du CYP3A4, il peut potentiellement diminuer les concentrations d'aprépitant.
Une surveillance des effets thérapeutiques de l'aprépitant est recommandée.

(Liverpool HIV Pharmacology Group 2016)
Aprépitant - Rilpivirine
EDURANT®
EVIPLERA®


RPV/Aprépitant

Pas de données mais l'aprépitant peut potentiellement augmenter les concentrations de RPV.
Majoration du risque de torsades de pointe par allongement de l'intervalle QT.
A utiliser avec précaution.

(Liverpool HIV Pharmacology Group 2016)
Aprépitant - Névirapine
VIRAMUNE®


NVP/Aprépitant

Pas de données mais la NVP étant un inducteur du CYP3A4, il peut potentiellement diminuer les concentrations d'aprépitant.
Une surveillance des effets thérapeutiques de l'aprépitant est recommandée.

(Liverpool HIV Pharmacology Group 2016)
Aprépitant - Atazanavir
REYATAZ®


ATV/Aprépitant

Pas de données mais les IP boostés peuvent potentiellement augmenter les concentrations d'aprépitant.

Une surveillance clinique est recommandée.
Pas d'ajustement de dosage nécessaire.

(Liverpool HIV Pharmacology Group 2016)
Aprépitant - Darunavir
PREZISTA®


DRV/Aprépitant

Pas de données mais les IP boostés peuvent potentiellement augmenter les concentrations d'aprépitant.

Une surveillance clinique est recommandée.
Pas d'ajustement de dosage nécessaire.

(Liverpool HIV Pharmacology Group 2016)
Aprépitant - Fosamprénavir
TELZIR®


FPV/Aprépitant

Pas de données mais les IP boostés peuvent potentiellement augmenter les concentrations d'aprépitant.

Une surveillance clinique est recommandée.
Pas d'ajustement de dosage nécessaire.

(Liverpool HIV Pharmacology Group 2016)
Aprépitant - Lopinavir/RTV
KALETRA®


LTV/RTV/Aprépitant

Pas de données mais les IP boostés peuvent potentiellement augmenter les concentrations d'aprépitant.

Une surveillance clinique est recommandée.
Pas d'ajustement de dosage nécessaire.

(Liverpool HIV Pharmacology Group 2016)
Aprépitant - Ritonavir
NORVIR®


RTV/Aprépitant

Pas de données mais les IP boostés peuvent potentiellement augmenter les concentrations d'aprépitant.

Une surveillance clinique est recommandée.
Pas d'ajustement de dosage nécessaire.

(Liverpool HIV Pharmacology Group 2016)
Aprépitant - Enfivurtide
FUZEON®


T20/Aprépitant
Pas de données mais aucune interaction attendue.
Aprépitant - Maraviroc
CELSENTRI®


MVC/Aprépitant

Pas de données mais l'aprépitant peut potentiellement augmenter les concentrations de MVC.

Pas d'ajustement de dosage nécessaire.

(Liverpool HIV Pharmacology Group 2016)
Aprépitant - Elvitégravir/COBI STRIBILD® GENVOYA®

EVG/COBI/Aprépitant

Pas de données mais l'EVG/COBI peut potentiellement augmenter les concentrations d'aprépitant.

Une surveillance clinique est recommandée.
Pas d'ajustement de dosage nécessaire.

(Liverpool HIV Pharmacology Group 2016)
Aprépitant - Dolutégravir
TIVICAY®
TRIUMEQ®


DTG/Aprépitant

Pas de données mais aucune interaction attendue.

(Liverpool HIV Pharmacology Group 2016)
Aprépitant - Raltégravir ISENTRESS®

RAL/Aprépitant

Pas de données mais aucune interaction attendue.

(Liverpool HIV Pharmacology Group 2016)

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