Interactions


Légende :
  Association contre-indiquée et non recommandée
(= déconseillée)
    Association avec précautions d'emploi
Variation des concentrations des ARV et/ou des traitements associés ou majoration des effets indésirables
  Aucune interaction connue
Mais n'en exclut pas l'existence
      Non documenté
DIVERS
  Abacavir
ZIAGEN®
KIVEXA®
TRIUMEQ®75* 21

L'ABC est principalement métabolisé par l'alcool
déshydrogénase et la glucuronyl-transférase

Le CYP450 ne joue pas un rôle majeur dans le
métabolisme de l'ABC et l'ABC n'est pas un inhibiteur du CYP 3A4
ni des autres iso-enzymes CYP 2C9, CYP 2D6 (in vitro)

Le risque d'interaction avec les médicament métabolisés par les principaux CYP450 est donc faible

Demi-vie intracellulaire : 21 heures

(RCP ABC 2008)
Zidovudine
RETROVIR®
COMBIVIR®60* 3

Métabolisme hépatique en
particulier par glucuronoconjugaison
Demi-vie intracellulaire : 3 heures

La toxicité hématologique de l'AZT est majorée par l'association avec
de nombreux médicaments hématotoxiques
ainsi que des médicaments qui augmentent ss concentrations plasmatiques.

(RCP AZT 2008)
(Revue prescrire Déc 2009)
Emtricitabine
EMTRIVA®
TRUVADA®
ATRIPLA®
STRIBILD®
EVIPLERA®
GENVOYA® 90* 39

Le FTC est essentiellement éliminé par le rein par
filtration glomérulaire et par sécretion tubulaire active)

Le FTC est peu métabolisé par le foie (13%)
et peu lié aux protéines plasmatiques (<4%)
Pas d'action sur les iso-enzymes du CYP450 ni sur l'UDP-GT

=> Faible risque d'interactions médicamenteuse

Demi-vie intracellulaire : 39 heures

(RCP FTC 2008)
Ténofovir
VIREAD®
TRUVADA®
ATRIPLA®
STRIBILD®
EVIPLERA®40 (repas) 40 - 50

Le TDF est éliminé par voie rénale à la fois par filtration glomérulaire
et par sécrétion active via le transporteur anionique (hOAT1)

Le TDF n'est pas métabolisé par le CYP450

L'administration concomittente de TDF et de médicaments également
sécrétés de façon active par des transporteurs anioniques peut entraîner
l'augmentation des concentrations de TDF ou des médicaments coadministrés.

Le TDF expose à une addition de néphrotoxicité avec de nombreux médicaments.

NB : hOAT1 = human organic anion transporter 1

Demi-vie intracellulaire : 40 - 50 heures

(RCP TDF 2008)
(Revue prescrire Déc 2009)
Lamivudine
EPIVIR®
TRIUMEQ®
KIVEXA®
COMBIVIR®80* 12

Le 3TC est essentiellement éliminé
par le rein sous forme inchangée

Le 3TC est peu métabolisé par le foie
(5-10%) et peu lié aux protéines plasmatiques

=> Faible risque d'interactions médicamenteuse

Demi-vie intracellulaire : 12 heures

(RCP 3TC 2008)
Efavirenz
SUSTIVA®
ATRIPLA®
50* 40 - 55

Inducteur du CYP3A4 et inhibiteur de certaines
isoenzymes CYP dont CYP3A4,
CYP2C9, CYP2C19

Principalement métabolisé par le cytochrome P450 en
métabolites hydroxylés avec glucuronoconjugaison ultérieure

La concentration plasmatique d'efavirenz peut être
augmentée chez les patients homozygotes G516T,
variante génétique de l'isoenzyme CYP2B6

Demi-vie plasmatique : 40- 55 heures

(RCP EFV 2008)
Etravirine
INTELENCE®ND 30 - 40

ETR est métabolisée par le CYP450 (CYP3A4, CYP2C9
et CYP2C19) suivi par une glucuronoconjugaison par l'UDP GT

Les inducteurs et les inhibiteurs du CYP3A4, CYP2C9 et CYP2C19 peuvent
respectivement diminuer et augmenter les concentrations plasmatiques de l'ETR

L'ETR est un faible inducteur du CYP3A4 (diminution possible
des concentrations des médicaments métabolisés par le CYP3A4)

L'ETR un faible inhibiteur du CYP2C9 et CYP2C19 (augmentation possible
des concentrations des médicaments métabolisés par le CYP2C9 et CYP2C19)

Demi-vie d'élimination : 30 - 40 heures

(RCP ETV 2008)
Rilpivirine
EDURANT®
EVIPLERA®ND (repas) 45


La RPV est métabolisée par le CYP3A4 et éliminée à 85% par voie fécale.
Les inducteurs ou inhibiteurs du CYP3A4 peuvent entrainer des modifications des concentrations plamatiques. La coadministration avec les inducteurs enzymatiques (anticonvulsivant, rifampicine, rifabutine) est contreindiquée.

L'augmentation du PH gastique diminue les concentrations plasmatiques de la RPV (d'où une CI avec les IPP).

La RPV inhibe la glycoprotéine P in vitro.

La RPV inhibe la sécrétion tubulaire de la créatine et de la metformine.-
RCP Rilpivirine 2011
Névirapine
VIRAMUNE®90* 25 - 30

La NVP est fortement métabolisé par le CYP450 en métabolites
hydroxylés excrétés par voie urinaire après glycuronoconjugaison

Inducteur des enzymes hépatiques du CYP450 ; la NVP induit son propre
métabolisme (auto-inducteur) NB : Ce phénomène d'induction métabolique est maximal
au cours des 2 à 4 semaines suivant l'initiation du traitement par NVP

La NVP peut réduire les concentrations plasmatiques
des médicaments substrats du CYP3A et CYP2B6

Demi-vie plasmatique : 25 - 30 heures

(RCP NVP 2008)
Atazanavir
REYATAZ®ND (repas) 8,6

ATV est métabolisé par le CYP3A4
et inhibiteur du CYP3A4
Demi-vie : 8,6 heures

(RCP ATV 2008)
Darunavir
PREZISTA®ND (repas) 15 (avec RTV)

DRV, métabolisé presque exclusivement
par le CYP3A4 subit un métabolisme oxydatif
Demi-vie du DRV associé au RTV : 15 heures

(RCP DRV 2008)
Fosamprénavir
TELZIR®30-90* 15 - 23 (avec RTV)

Le FPV est rapidement hydrolysé en AMP et
phosphore inorganique dans l'épithelium intestinal

L'AMP est métabolisé par le foie (99%) par le CYP3A4
Le métabolisme de l'AMP est diminué par inhibition du
CYP3A4 principalement par le RTV et modérément par l'AMP

=> Prudence avec les médicaments inhibiteurs,
inducteurs ou simplement substrat du CYP3A4

Demi-vie du FPV associé au RTV : 15 - 23 heures

(RCP FPV 2008)
Lopinavir/RTV
KALETRA®ND (repas) 5 - 6 (avec RTV)

In vitro : le LPV est principalement métabolisé par la seule isoenzyme du CYP450,
le CYP3A4, en 13 métabolites oxydatifs dont certains présentent une activité antirétrovirale

Le Ritonavir (RTV) inhibe le métabolisme du LPV par inhibition du CYP3A4
(Un phénomème d'induction du RTV conduit à une diminution des concentrations de LPV au
cours des 10 premiers jours suivant l'introduction du LPV pour se stabiliser vers le dixième jour)

Demi-vie du LPV associé au RTV : 5 - 6 heures

(RCP LPV 2008)
Ritonavir
NORVIR®70 (repas) 3 - 5

Le RTV est largement métabolisé par le CYP450 au niveau du foie,
essentiellement par le CYP3A4 et modérément par le CYP2D6 par un mécanisme oxydatif

Le métabolie principal parmi les 4 métabolites identifiés
possède une activité antirétrovirale identique au RTV

Demi-vie : 3 - 5 heures

(RCP RTV 2008)
Enfivurtide
FUZEON®70 (SC) 3

Les inducteurs ou inhibiteurs puissants du CYP3A4 n'ont pas entrainé de
modification cliniquement significative de la pharmacocinétique du T20

Le T20 n'est pas inducteur ni inhibiteur des principales enzymes du
CYP450 aux concentrations usuelles (CYP1A2, CYP2C19, CYP2D6, CYP3A4 et CYP2E1)

Demi-vie : 3 heures

(RCP T20 2008)
Maraviroc
CELSENTRI®25-35* 13

MRV est un substrat du CYP450 CYP3A4

MRV n'est pas inducteur ni inhibiteur des principales enzymes
du CYP450 aux concentrations usuelles (CYP1A2, CYP2B6,
CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6 et CYP3A4)

De fortes concentrations de MRV pourraient inhiber le CYP2D6

L'effet du MRV sur la glycoprotéine P n'a pas été évalué
Un effet inhibiteur ne peut être exclu

Demi-vie : 13 heures

(RCP MVC 2008)
Elvitégravir/COBI STRIBILD® GENVOYA® ND (repas) 12.9


COBI = COBICISTAT (boost)
Disponible uniquement sous forme combinée
La métabolisation d’EVG est majoritairement :
- via CYP3A4
- via une glycuronidation par l' UGT1A1, 1A3.
Induction modeste de 2C9.
Elimination à 94.8% dans les fécès et 6,7% par le rein.

RCP Stribild® US, Août 2012
Dolutégravir
TIVICAY®
TRIUMEQ®ND 14


Métabolisation principalement par UGT1A1 ainsi que par CYP 3A4 (voie mineure par UGT1A3, 1A9).
Pas d'induction ou d'inhibition du CYP3A4. <1% par le rein
Substrat de la p-gp.
(Reese MJ & al. In vitro investigations into the Roles of Drug Transporters and Metabolizing Enzymes in the Disposition and Drug Interactions of Dolutegravir, a HIV Integrase Inhibitor. Drug Metab Dispos 41:353-361, Feb 2013)
Raltégravir ISENTRESS®ND (repas) 9

N'est pas un substrat des enzymes du CYP450

Il n'a pas d'effet inhibiteur sur les CYP1A2, CYP2B6, CYP2C8, CYP2C9,
CYP2C19, CYP2D6 ou CYP3A et n'a pas d'effet inducteur sur le CYP3A4

RTG n'est pas un inducteur des UGT (1A1 et 2B7)

RTG n'inhibe pas le transport médié par la glycoprotéine P

RTG ne devrait pas modifier la PK des médicaments qui sont
des substrats de ces enzymes et de la glycoprotéine P

RTG est principalement métabolisé
par glucuronidation médiée par l'UGT 1A1

Demi-vie : 9 heures

(RCP RTV 2008)
ThéophyllineForte biotransformation hépatique (90% de la dose absorbée)
Le méthyl-3 xanthine est le seul métabolite actif pharmacologique
Demi-vie variable :
7-9 heures (adulte non fumeur)
4-5 heures (adulte fumeur)

(RCP Euphylline LP® 2015)
Théophylline - Abacavir
ZIAGEN®
KIVEXA®
TRIUMEQ®


ABC/Théophylline
Pas de données mais aucune interaction attendue.

(Liverpool HIV Pharmacology Group 2016)
Théophylline - Zidovudine
RETROVIR®
COMBIVIR®


AZT/Théophylline
Pas de données mais aucune interaction attendue.

(Liverpool HIV Pharmacology Group 2016)
Théophylline - Emtricitabine
EMTRIVA®
TRUVADA®
ATRIPLA®
STRIBILD®
EVIPLERA®
GENVOYA®


FTC/Théophylline
Pas de données mais aucune interaction attendue.

(Liverpool HIV Pharmacology Group 2016)
Théophylline - Ténofovir
VIREAD®
TRUVADA®
ATRIPLA®
STRIBILD®
EVIPLERA®


TDF/Théophylline
Pas de données mais aucune interaction attendue.

(Liverpool HIV Pharmacology Group 2016)
Théophylline - Lamivudine
EPIVIR®
TRIUMEQ®
KIVEXA®
COMBIVIR®


3TC/Théophylline
Pas de données mais aucune interaction attendue.

(Liverpool HIV Pharmacology Group 2016)
Théophylline - Efavirenz
SUSTIVA®
ATRIPLA®


EFV/Théophylline
Pas de données mais aucune interaction attendue.

(Liverpool HIV Pharmacology Group 2016)
Théophylline - Etravirine
INTELENCE®


ETR/Théophylline
Pas de données mais aucune interaction attendue.

(Liverpool HIV Pharmacology Group 2016)
Théophylline - Rilpivirine
EDURANT®
EVIPLERA®


RPV/Théophylline
Pas de données mais aucune interaction attendue.

(Liverpool HIV Pharmacology Group 2016)
Théophylline - Névirapine
VIRAMUNE®


NVP/Théophylline
Pas de données mais aucune interaction attendue.

(Liverpool HIV Pharmacology Group 2016)
Théophylline - Atazanavir
REYATAZ®


ATV/Théophylline
Pas de données mais la théophylline est principalement métabolisée par le CYP1A2 et les données in vitro indiquent que le RTV est un inducteur du CYP1A2.
L'ATV boosté peut donc diminuer les concentrations de théophylline.
Une surveillance clinique et éventuellement de la théophyllinémie peut être nécessaire et entrainer une adaptation de la posologie de la théophylline.
L'ATV seul ne modifie pas les concentrations plasmatiques de théophylline.

(Liverpool HIV Pharmacology Group 2016)
(Thésaurus ANSM 2015)
Théophylline - Darunavir
PREZISTA®


DRV/Théophylline
Pas de données mais la théophylline est principalement métabolisée par le CYP1A2 et les données in vitro indiquent que le RTV est un inducteur du CYP1A2.
Le DRV boosté peut donc diminuer les concentrations de théophylline.
Une surveillance clinique et éventuellement de la théophyllinémie peut être nécessaire et entrainer une adaptation de la posologie de la théophylline.

(Liverpool HIV Pharmacology Group 2016)
(Thésaurus ANSM 2015)
Théophylline - Fosamprénavir
TELZIR®


FPV/Théophylline
Pas de données mais la théophylline est principalement métabolisée par le CYP1A2 et les données in vitro indiquent que le RTV est un inducteur du CYP1A2.
Le FPV boosté peut donc diminuer les concentrations de théophylline.
Une surveillance clinique et éventuellement de la théophyllinémie peut être nécessaire et entrainer une adaptation de la posologie de la théophylline.

(Liverpool HIV Pharmacology Group 2016)
(Thésaurus ANSM 2015)
Théophylline - Lopinavir/RTV
KALETRA®


LPV/Théophylline
Pas de données mais la théophylline est principalement métabolisée par le CYP1A2 et les données in vitro indiquent que le RTV est un inducteur du CYP1A2.
Le LPV/RTV peut donc diminuer les concentrations de théophylline.
Une surveillance clinique et éventuellement de la théophyllinémie peut être nécessaire et entrainer une adaptation de la posologie de la théophylline.

(Liverpool HIV Pharmacology Group 2016)
(Thésaurus ANSM 2015)
Théophylline - Ritonavir
NORVIR®


RTV/Théophylline
La théophylline est principalement métabolisée par le CYP1A2 et les données in vitro indiquent que le RTV est un inducteur du CYP1A2. La coadministration de théophylline (3 mg/kg 3f/j) et de RTV (500 mg 2f/j) diminue l'AUC de la théophylline de 43% et la Cmin de 32%.
Une surveillance clinique et éventuellement de la théophyllinémie peut être nécessaire et entrainer une adaptation de la posologie de la théophylline.

(Liverpool HIV Pharmacology Group 2016)
(Thésaurus ANSM 2015)
Théophylline - Enfivurtide
FUZEON®


T20/Théophilline

Pas de données mais aucune interaction attendue.
Théophylline - Maraviroc
CELSENTRI®


MVC/Théophylline
Pas de données mais aucune interaction attendue.

(Liverpool HIV Pharmacology Group 2016)
Théophylline - Elvitégravir/COBI STRIBILD® GENVOYA®

EVG/COBI/Théophylline

Pas de données mais aucune interaction attendue.
La théophylline est principalement métabolisée par le CYP1A2 et in vitro les données montrent que le cobicistat n'est pas un inhibiteur du CYP1A2 aux concentrations usuelles.

(Liverpool HIV Pharmacology Group 2016)
Théophylline - Dolutégravir
TIVICAY®
TRIUMEQ®


DTG/Théophylline
Pas de données mais aucune interaction attendue.

(Liverpool HIV Pharmacology Group 2016)
Théophylline - Raltégravir ISENTRESS®

RAL/Théophylline
Pas de données mais aucune interaction attendue.

(Liverpool HIV Pharmacology Group 2016)
ChlorphénamineMétabolisme hépatique par le CYP2D6
Demi-vie d'élimination : 12 - 15 heures

(RCP Humex® 2014)
(Liverpool HIV Pharmacology Group 2016)
Chlorphénamine - Abacavir
ZIAGEN®
KIVEXA®
TRIUMEQ®


ABC/Chlorphénamine
Pas de données mais aucune interaction attendue.

(Liverpool HIV Pharmacology Group 2016)
Chlorphénamine - Zidovudine
RETROVIR®
COMBIVIR®


AZT/Chlorphénamine
Pas de données mais aucune interaction attendue.

(Liverpool HIV Pharmacology Group 2016)
Chlorphénamine - Emtricitabine
EMTRIVA®
TRUVADA®
ATRIPLA®
STRIBILD®
EVIPLERA®
GENVOYA®


FTC/Chlorphénamine
Pas de données mais aucune interaction attendue.

(Liverpool HIV Pharmacology Group 2016)
Chlorphénamine - Ténofovir
VIREAD®
TRUVADA®
ATRIPLA®
STRIBILD®
EVIPLERA®


TDF/Chlorphénamine
Pas de données mais aucune interaction attendue.

(Liverpool HIV Pharmacology Group 2016)
Chlorphénamine - Lamivudine
EPIVIR®
TRIUMEQ®
KIVEXA®
COMBIVIR®


3TC/Chlorphénamine
Pas de données mais aucune interaction attendue.

(Liverpool HIV Pharmacology Group 2016)
Chlorphénamine - Efavirenz
SUSTIVA®
ATRIPLA®


EFV/Chlorphénamine
Pas de données mais aucune interaction attendue.

(Liverpool HIV Pharmacology Group 2016)
Chlorphénamine - Etravirine
INTELENCE®


ETR/Chlorphénamine
Pas de données mais aucune interaction attendue.

(Liverpool HIV Pharmacology Group 2016)
Chlorphénamine - Rilpivirine
EDURANT®
EVIPLERA®


RPV/Chlorphénamine
Pas de données mais aucune interaction attendue.

(Liverpool HIV Pharmacology Group 2016)
Chlorphénamine - Névirapine
VIRAMUNE®


NVP/Chlorphénamine
Pas de données mais aucune interaction attendue.

(Liverpool HIV Pharmacology Group 2016)
Chlorphénamine - Atazanavir
REYATAZ®


ATV/Chlorphénamine

Pas de données mais les IP boostés peuvent potentiellement augmenter modérément les concentrations de chlorphenamine car le RTV est un inhibiteur faible du CYP2D6.
Pas d'ajustement de dosage nécessaire.
L'ATV seul n'a aucune incidence.

(Liverpool HIV Pharmacology Group 2016)
Chlorphénamine - Darunavir
PREZISTA®


DRV/Chlorphénamine

Pas de données mais les IP boostés peuvent potentiellement augmenter modérément les concentrations de chlorphenamine car le RTV est un inhibiteur faible du CYP2D6.
Pas d'ajustement de dosage nécessaire.

(Liverpool HIV Pharmacology Group 2016)
Chlorphénamine - Fosamprénavir
TELZIR®


FPV/Chlorphénamine

Pas de données mais les IP boostés peuvent potentiellement augmenter modérément les concentrations de chlorphenamine car le RTV est un inhibiteur faible du CYP2D6.
Pas d'ajustement de dosage nécessaire.

(Liverpool HIV Pharmacology Group 2016)
Chlorphénamine - Lopinavir/RTV
KALETRA®


LPV/RTV/Chlorphénamine

Pas de données mais les IP boostés peuvent potentiellement augmenter modérément les concentrations de chlorphenamine car le RTV est un inhibiteur faible du CYP2D6.
Pas d'ajustement de dosage nécessaire.

(Liverpool HIV Pharmacology Group 2016)
Chlorphénamine - Ritonavir
NORVIR®


RTV/Chlorphénamine

Pas de données mais les IP boostés peuvent potentiellement augmenter modérément les concentrations de chlorphenamine car le RTV est un inhibiteur faible du CYP2D6.
Pas d'ajustement de dosage nécessaire.

(Liverpool HIV Pharmacology Group 2016)
Chlorphénamine - Enfivurtide
FUZEON®


T20/Chlorphénamine

Pas de données mais aucune interaction attendue.
Chlorphénamine - Maraviroc
CELSENTRI®


MVC/Chlorphénamine
Pas de données mais aucune interaction attendue.

(Liverpool HIV Pharmacology Group 2016)
Chlorphénamine - Elvitégravir/COBI STRIBILD® GENVOYA®

EVG/COBI/Chlorphénamine

Pas de données mais l'EVG/COBI peut potentiellement augmenter modérément les concentrations de chlorphenamine car le COBI est un inhibiteur faible du CYP2D6.
Pas d'ajustement de dosage nécessaire.

(Liverpool HIV Pharmacology Group 2016)
Chlorphénamine - Dolutégravir
TIVICAY®
TRIUMEQ®


DTG/Chlorphénamine
Pas de données mais aucune interaction attendue.

(Liverpool HIV Pharmacology Group 2016)
Chlorphénamine - Raltégravir ISENTRESS®

RAL/Chlorphénamine
Pas de données mais aucune interaction attendue.

(Liverpool HIV Pharmacology Group 2016)
AcitrétineL'acitrétine est métabolisée en isomère 13-cis-acitrétine.
L'acitrétine et son isomère sont transformés soit en glucuronides excrétés par la bile, soit en dérivés à chaîne plus courte éliminés par voie urinaire.

Demi-vie d'élimination: 50 heures pour l'acitrétine et 60 heures pour son principal métabolite, le 13-cis-acitrétine

(RCP Soriatane® 2016)
Acitrétine - Abacavir
ZIAGEN®
KIVEXA®
TRIUMEQ®


ABC/Acitrétine
Pas de données mais aucune interaction attendue.

(Liverpool HIV Pharmacology Group 2016)
Acitrétine - Zidovudine
RETROVIR®
COMBIVIR®


AZT/Acitrétine
Pas de données mais aucune interaction attendue.

(Liverpool HIV Pharmacology Group 2016)
Acitrétine - Emtricitabine
EMTRIVA®
TRUVADA®
ATRIPLA®
STRIBILD®
EVIPLERA®
GENVOYA®


FTC/Acitrétine
Pas de données mais aucune interaction attendue.

(Liverpool HIV Pharmacology Group 2016)
Acitrétine - Ténofovir
VIREAD®
TRUVADA®
ATRIPLA®
STRIBILD®
EVIPLERA®


TDF/Acitrétine
Pas de données mais aucune interaction attendue.

(Liverpool HIV Pharmacology Group 2016)
Acitrétine - Lamivudine
EPIVIR®
TRIUMEQ®
KIVEXA®
COMBIVIR®


3TC/Acitrétine
Pas de données mais aucune interaction attendue.

(Liverpool HIV Pharmacology Group 2016)
Acitrétine - Efavirenz
SUSTIVA®
ATRIPLA®


EFV/Acitrétine
Pas de données mais aucune interaction attendue.

(Liverpool HIV Pharmacology Group 2016)
Acitrétine - Etravirine
INTELENCE®


ETR/Acitrétine
Pas de données mais aucune interaction attendue.

(Liverpool HIV Pharmacology Group 2016)
Acitrétine - Rilpivirine
EDURANT®
EVIPLERA®


RPV/Acitrétine
Pas de données mais aucune interaction attendue.

(Liverpool HIV Pharmacology Group 2016)
Acitrétine - Névirapine
VIRAMUNE®


NVP/Acitrétine
Pas de données mais aucune interaction attendue.

(Liverpool HIV Pharmacology Group 2016)
Acitrétine - Atazanavir
REYATAZ®


ATV/Acitrétine
Pas de données mais aucune interaction attendue.

(Liverpool HIV Pharmacology Group 2016)
Acitrétine - Darunavir
PREZISTA®


DRV/Acitrétine
Pas de données mais aucune interaction attendue.

(Liverpool HIV Pharmacology Group 2016)
Acitrétine - Fosamprénavir
TELZIR®


FPV/Acitrétine
Pas de données mais aucune interaction attendue.

(Liverpool HIV Pharmacology Group 2016)
Acitrétine - Lopinavir/RTV
KALETRA®


LPV/RTV/Acitrétine
Pas de données mais aucune interaction attendue.

(Liverpool HIV Pharmacology Group 2016)
Acitrétine - Ritonavir
NORVIR®


RTV/Acitrétine
Pas de données mais aucune interaction attendue.

(Liverpool HIV Pharmacology Group 2016)
Acitrétine - Enfivurtide
FUZEON®


T20/Acitrétine

Pas de données mais aucune interaction attendue.
Acitrétine - Maraviroc
CELSENTRI®


MVC/Acitrétine
Pas de données mais aucune interaction attendue.

(Liverpool HIV Pharmacology Group 2016)
Acitrétine - Elvitégravir/COBI STRIBILD® GENVOYA®

EVG/COBI/Acitrétine
Pas de données mais aucune interaction attendue.

(Liverpool HIV Pharmacology Group 2016)
Acitrétine - Dolutégravir
TIVICAY®
TRIUMEQ®


DTG/Acitrétine
Pas de données mais aucune interaction attendue.

(Liverpool HIV Pharmacology Group 2016)
Acitrétine - Raltégravir ISENTRESS®

RAL/Acitrétine
Pas de données mais aucune interaction attendue.

(Liverpool HIV Pharmacology Group 2016)

© 2010 COREVIH Aquitaine - Tous droits réservés
Réalisation informatique : CREDIM