Interactions


Légende :
  Association contre-indiquée et non recommandée
(= déconseillée)
    Association avec précautions d'emploi
Variation des concentrations des ARV et/ou des traitements associés ou majoration des effets indésirables
  Aucune interaction connue
Mais n'en exclut pas l'existence
      Non documenté
PLANTES ET ALIMENTATION
  Abacavir
ZIAGEN®
KIVEXA®
TRIUMEQ®75* 21

L'ABC est principalement métabolisé par l'alcool
déshydrogénase et la glucuronyl-transférase

Le CYP450 ne joue pas un rôle majeur dans le
métabolisme de l'ABC et l'ABC n'est pas un inhibiteur du CYP 3A4
ni des autres iso-enzymes CYP 2C9, CYP 2D6 (in vitro)

Le risque d'interaction avec les médicament métabolisés par les principaux CYP450 est donc faible

Demi-vie intracellulaire : 21 heures

(RCP ABC 2008)
Zidovudine
RETROVIR®
COMBIVIR®60* 3

Métabolisme hépatique en
particulier par glucuronoconjugaison
Demi-vie intracellulaire : 3 heures

La toxicité hématologique de l'AZT est majorée par l'association avec
de nombreux médicaments hématotoxiques
ainsi que des médicaments qui augmentent ss concentrations plasmatiques.

(RCP AZT 2008)
(Revue prescrire Déc 2009)
Emtricitabine
EMTRIVA®
TRUVADA®
ATRIPLA®
STRIBILD®
EVIPLERA®
GENVOYA® 90* 39

Le FTC est essentiellement éliminé par le rein par
filtration glomérulaire et par sécretion tubulaire active)

Le FTC est peu métabolisé par le foie (13%)
et peu lié aux protéines plasmatiques (<4%)
Pas d'action sur les iso-enzymes du CYP450 ni sur l'UDP-GT

=> Faible risque d'interactions médicamenteuse

Demi-vie intracellulaire : 39 heures

(RCP FTC 2008)
Ténofovir
VIREAD®
TRUVADA®
ATRIPLA®
STRIBILD®
EVIPLERA®40 (repas) 40 - 50

Le TDF est éliminé par voie rénale à la fois par filtration glomérulaire
et par sécrétion active via le transporteur anionique (hOAT1)

Le TDF n'est pas métabolisé par le CYP450

L'administration concomittente de TDF et de médicaments également
sécrétés de façon active par des transporteurs anioniques peut entraîner
l'augmentation des concentrations de TDF ou des médicaments coadministrés.

Le TDF expose à une addition de néphrotoxicité avec de nombreux médicaments.

NB : hOAT1 = human organic anion transporter 1

Demi-vie intracellulaire : 40 - 50 heures

(RCP TDF 2008)
(Revue prescrire Déc 2009)
Lamivudine
EPIVIR®
TRIUMEQ®
KIVEXA®
COMBIVIR®80* 12

Le 3TC est essentiellement éliminé
par le rein sous forme inchangée

Le 3TC est peu métabolisé par le foie
(5-10%) et peu lié aux protéines plasmatiques

=> Faible risque d'interactions médicamenteuse

Demi-vie intracellulaire : 12 heures

(RCP 3TC 2008)
Efavirenz
SUSTIVA®
ATRIPLA®
50* 40 - 55

Inducteur du CYP3A4 et inhibiteur de certaines
isoenzymes CYP dont CYP3A4,
CYP2C9, CYP2C19

Principalement métabolisé par le cytochrome P450 en
métabolites hydroxylés avec glucuronoconjugaison ultérieure

La concentration plasmatique d'efavirenz peut être
augmentée chez les patients homozygotes G516T,
variante génétique de l'isoenzyme CYP2B6

Demi-vie plasmatique : 40- 55 heures

(RCP EFV 2008)
Etravirine
INTELENCE®ND 30 - 40

ETR est métabolisée par le CYP450 (CYP3A4, CYP2C9
et CYP2C19) suivi par une glucuronoconjugaison par l'UDP GT

Les inducteurs et les inhibiteurs du CYP3A4, CYP2C9 et CYP2C19 peuvent
respectivement diminuer et augmenter les concentrations plasmatiques de l'ETR

L'ETR est un faible inducteur du CYP3A4 (diminution possible
des concentrations des médicaments métabolisés par le CYP3A4)

L'ETR un faible inhibiteur du CYP2C9 et CYP2C19 (augmentation possible
des concentrations des médicaments métabolisés par le CYP2C9 et CYP2C19)

Demi-vie d'élimination : 30 - 40 heures

(RCP ETV 2008)
Rilpivirine
EDURANT®
EVIPLERA®ND (repas) 45


La RPV est métabolisée par le CYP3A4 et éliminée à 85% par voie fécale.
Les inducteurs ou inhibiteurs du CYP3A4 peuvent entrainer des modifications des concentrations plamatiques. La coadministration avec les inducteurs enzymatiques (anticonvulsivant, rifampicine, rifabutine) est contreindiquée.

L'augmentation du PH gastique diminue les concentrations plasmatiques de la RPV (d'où une CI avec les IPP).

La RPV inhibe la glycoprotéine P in vitro.

La RPV inhibe la sécrétion tubulaire de la créatine et de la metformine.-
RCP Rilpivirine 2011
Névirapine
VIRAMUNE®90* 25 - 30

La NVP est fortement métabolisé par le CYP450 en métabolites
hydroxylés excrétés par voie urinaire après glycuronoconjugaison

Inducteur des enzymes hépatiques du CYP450 ; la NVP induit son propre
métabolisme (auto-inducteur) NB : Ce phénomène d'induction métabolique est maximal
au cours des 2 à 4 semaines suivant l'initiation du traitement par NVP

La NVP peut réduire les concentrations plasmatiques
des médicaments substrats du CYP3A et CYP2B6

Demi-vie plasmatique : 25 - 30 heures

(RCP NVP 2008)
Atazanavir
REYATAZ®ND (repas) 8,6

ATV est métabolisé par le CYP3A4
et inhibiteur du CYP3A4
Demi-vie : 8,6 heures

(RCP ATV 2008)
Darunavir
PREZISTA®ND (repas) 15 (avec RTV)

DRV, métabolisé presque exclusivement
par le CYP3A4 subit un métabolisme oxydatif
Demi-vie du DRV associé au RTV : 15 heures

(RCP DRV 2008)
Fosamprénavir
TELZIR®30-90* 15 - 23 (avec RTV)

Le FPV est rapidement hydrolysé en AMP et
phosphore inorganique dans l'épithelium intestinal

L'AMP est métabolisé par le foie (99%) par le CYP3A4
Le métabolisme de l'AMP est diminué par inhibition du
CYP3A4 principalement par le RTV et modérément par l'AMP

=> Prudence avec les médicaments inhibiteurs,
inducteurs ou simplement substrat du CYP3A4

Demi-vie du FPV associé au RTV : 15 - 23 heures

(RCP FPV 2008)
Lopinavir/RTV
KALETRA®ND (repas) 5 - 6 (avec RTV)

In vitro : le LPV est principalement métabolisé par la seule isoenzyme du CYP450,
le CYP3A4, en 13 métabolites oxydatifs dont certains présentent une activité antirétrovirale

Le Ritonavir (RTV) inhibe le métabolisme du LPV par inhibition du CYP3A4
(Un phénomème d'induction du RTV conduit à une diminution des concentrations de LPV au
cours des 10 premiers jours suivant l'introduction du LPV pour se stabiliser vers le dixième jour)

Demi-vie du LPV associé au RTV : 5 - 6 heures

(RCP LPV 2008)
Ritonavir
NORVIR®70 (repas) 3 - 5

Le RTV est largement métabolisé par le CYP450 au niveau du foie,
essentiellement par le CYP3A4 et modérément par le CYP2D6 par un mécanisme oxydatif

Le métabolie principal parmi les 4 métabolites identifiés
possède une activité antirétrovirale identique au RTV

Demi-vie : 3 - 5 heures

(RCP RTV 2008)
Enfivurtide
FUZEON®70 (SC) 3

Les inducteurs ou inhibiteurs puissants du CYP3A4 n'ont pas entrainé de
modification cliniquement significative de la pharmacocinétique du T20

Le T20 n'est pas inducteur ni inhibiteur des principales enzymes du
CYP450 aux concentrations usuelles (CYP1A2, CYP2C19, CYP2D6, CYP3A4 et CYP2E1)

Demi-vie : 3 heures

(RCP T20 2008)
Maraviroc
CELSENTRI®25-35* 13

MRV est un substrat du CYP450 CYP3A4

MRV n'est pas inducteur ni inhibiteur des principales enzymes
du CYP450 aux concentrations usuelles (CYP1A2, CYP2B6,
CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6 et CYP3A4)

De fortes concentrations de MRV pourraient inhiber le CYP2D6

L'effet du MRV sur la glycoprotéine P n'a pas été évalué
Un effet inhibiteur ne peut être exclu

Demi-vie : 13 heures

(RCP MVC 2008)
Elvitégravir/COBI STRIBILD® GENVOYA® ND (repas) 12.9


COBI = COBICISTAT (boost)
Disponible uniquement sous forme combinée
La métabolisation d’EVG est majoritairement :
- via CYP3A4
- via une glycuronidation par l' UGT1A1, 1A3.
Induction modeste de 2C9.
Elimination à 94.8% dans les fécès et 6,7% par le rein.

RCP Stribild® US, Août 2012
Dolutégravir
TIVICAY®
TRIUMEQ®ND 14


Métabolisation principalement par UGT1A1 ainsi que par CYP 3A4 (voie mineure par UGT1A3, 1A9).
Pas d'induction ou d'inhibition du CYP3A4. <1% par le rein
Substrat de la p-gp.
(Reese MJ & al. In vitro investigations into the Roles of Drug Transporters and Metabolizing Enzymes in the Disposition and Drug Interactions of Dolutegravir, a HIV Integrase Inhibitor. Drug Metab Dispos 41:353-361, Feb 2013)
Raltégravir ISENTRESS®ND (repas) 9

N'est pas un substrat des enzymes du CYP450

Il n'a pas d'effet inhibiteur sur les CYP1A2, CYP2B6, CYP2C8, CYP2C9,
CYP2C19, CYP2D6 ou CYP3A et n'a pas d'effet inducteur sur le CYP3A4

RTG n'est pas un inducteur des UGT (1A1 et 2B7)

RTG n'inhibe pas le transport médié par la glycoprotéine P

RTG ne devrait pas modifier la PK des médicaments qui sont
des substrats de ces enzymes et de la glycoprotéine P

RTG est principalement métabolisé
par glucuronidation médiée par l'UGT 1A1

Demi-vie : 9 heures

(RCP RTV 2008)
EthanolMétabobolisé par le CYP450
effet inhibiteur sur les isoenzymes CYP2D6 et 2C19 lors d' ingestion aiguë
et sur le CYP2E1 en ingestion chronique.

Pas d'interaction cliniquement significative mise en évidence

(Clinical Infectious Disease 2006; 42 ; 1305 - 10)
Ethanol - Abacavir
ZIAGEN®
KIVEXA®
TRIUMEQ®


ABC/Ethanol
ABC métabolisé par l'alcool deshydrogénase.
Elévation de 41% de l'ASC de l'ABC,
considérée comme cliniquement non significative ;
sans modification du métabolisme de l'éthanol
(Liverpool HIV Pharmacology Group 2015)
Ethanol - Zidovudine
RETROVIR®
COMBIVIR®


AZT/Ethanol
Aucune interaction attendue

(Liverpool HIV Pharmacology Group 2015)
Ethanol - Emtricitabine
EMTRIVA®
TRUVADA®
ATRIPLA®
STRIBILD®
EVIPLERA®
GENVOYA®


FTC/Ethanol
Aucune interaction attendue

(Liverpool HIV Pharmacology Group 2015)
Ethanol - Ténofovir
VIREAD®
TRUVADA®
ATRIPLA®
STRIBILD®
EVIPLERA®


TDF/Ethanol
Aucune interaction attendue

(Liverpool HIV Pharmacology Group 2015)
Ethanol - Lamivudine
EPIVIR®
TRIUMEQ®
KIVEXA®
COMBIVIR®


3TC/Ethanol
Aucune interaction attendue

(Liverpool HIV Pharmacology Group 2015)
Ethanol - Efavirenz
SUSTIVA®
ATRIPLA®


EFV/Ethanol
Aucune interaction attendue

(Liverpool HIV Pharmacology Group 2015)
Ethanol - Etravirine
INTELENCE®


ETR/Ethanol
Aucune interaction attendue
(Liverpool HIV Pharmacology Group 2015)
Ethanol - Rilpivirine
EDURANT®
EVIPLERA®


RPV/Ethanol
Pas de données dans la littérature.
A priori, pas d'interaction attendue

(Liverpool HIV Pharmacology Group 2015)
Ethanol - Névirapine
VIRAMUNE®


NVP/Ethanol
Aucune interaction attendue

(Liverpool HIV Pharmacology Group 2015)
Ethanol - Atazanavir
REYATAZ®


ATV/Ethanol
Aucune interaction attendue

(Liverpool HIV Pharmacology Group 2015)
Ethanol - Darunavir
PREZISTA®



DRV/Ethanol
Aucune interaction attendue

(Liverpool HIV Pharmacology Group 2015)
Ethanol - Fosamprénavir
TELZIR®



FPV/Ethanol
Aucune interaction attendue

(Liverpool HIV Pharmacology Group 2015)
Ethanol - Lopinavir/RTV
KALETRA®


LPV/RTV/Ethanol
Aucune interaction attendue

(Liverpool HIV Pharmacology Group 2015)
Ethanol - Ritonavir
NORVIR®


RTV/Ethanol
Aucune interaction attendue

(Liverpool HIV Pharmacology Group 2015)
Ethanol - Enfivurtide
FUZEON®


T20/Ethanol
Aucune interaction attendue

Ethanol - Maraviroc
CELSENTRI®


MVC/Ethanol
Aucune interaction attendue

(Liverpool HIV Pharmacology Group 2015)

Ethanol - Elvitégravir/COBI STRIBILD® GENVOYA®

EVG/COBI/Ethanol
Aucune interaction attendue

(Liverpool HIV Pharmacology Group 2015)
Ethanol - Dolutégravir
TIVICAY®
TRIUMEQ®


DTG/Ethanol
Aucune interaction attendue

(Liverpool HIV Pharmacology Group 2015)
Ethanol - Raltégravir ISENTRESS®

RAL/Ethanol
Aucune interaction attendue

(Liverpool HIV Pharmacology Group 2015)
Pamplemousse (jus)Inhibiteur du CYP3A
Risque de surdosage :
à prendre à distance des prises.
Pamplemousse (jus) - Abacavir
ZIAGEN®
KIVEXA®
TRIUMEQ®


ABC/ Pamplemousse (jus)
Pas d'interaction attendue
(Liverpool HIV Pharmacology Group 2016)
Pamplemousse (jus) - Zidovudine
RETROVIR®
COMBIVIR®


AZT/ Pamplemousse (jus)
Pas d'intéraction attendue
(Liverpool HIV Pharmacology Group 2016)
Pamplemousse (jus) - Emtricitabine
EMTRIVA®
TRUVADA®
ATRIPLA®
STRIBILD®
EVIPLERA®
GENVOYA®


FTC / Pamplemousse (jus)
Pas d'interaction attendue
(Liverpool HIV Pharmacology Group 2016)
Pamplemousse (jus) - Ténofovir
VIREAD®
TRUVADA®
ATRIPLA®
STRIBILD®
EVIPLERA®


TDF/ Pamplemousse (jus)
Pas d'interaction attendue
(Liverpool HIV Pharmacology Group 2016)
Pamplemousse (jus) - Lamivudine
EPIVIR®
TRIUMEQ®
KIVEXA®
COMBIVIR®


3TC/ Pamplemousse (jus)
Pas d'interaction attendue
(Liverpool HIV Pharmacology Group 2016)
Pamplemousse (jus) - Efavirenz
SUSTIVA®
ATRIPLA®


EFV / Pamplemousse (jus)
Le jus de pamplemousse est inhibiteur du CYP3A.
Il peut donc augmenter la concentration plasmatique de l'EFV mais sans conséquence clinique

(Liverpool HIV Pharmacology Group 2016)
Pamplemousse (jus) - Etravirine
INTELENCE®


ETR/ Pamplemousse (jus)
Pas d'interaction attendue

(Liverpool HIV Pharmacology Group 2016)
Pamplemousse (jus) - Rilpivirine
EDURANT®
EVIPLERA®


RPV/ Pamplemousse (jus)
Pas d'interaction attendue

(Liverpool HIV Pharmacology Group 2016)
Pamplemousse (jus) - Névirapine
VIRAMUNE®


NVP / Pamplemousse (jus)
Le jus de pamplemousse est inhibiteur du CYP3A.
Il peut donc augmenter la concentration plasmatique de la NVP mais sans conséquence clinique

(Liverpool HIV Pharmacology Group 2016)
Pamplemousse (jus) - Atazanavir
REYATAZ®


ATV / Pamplemousse (jus)
Le jus de pamplemousse est inhibiteur du CYP3A.
Il peut donc augmenter la concentration plasmatique de la NVP mais sans conséquence clinique

(Liverpool HIV Pharmacology Group 2016)
Pamplemousse (jus) - Darunavir
PREZISTA®


DRV / Pamplemousse (jus)
Le jus de pamplemousse est inhibiteur du CYP3A.
Il peut donc augmenter la concentration plasmatique de la NVP mais sans conséquence clinique

(Liverpool HIV Pharmacology Group 2016)
Pamplemousse (jus) - Fosamprénavir
TELZIR®


FPV / Pamplemousse (jus)
Le jus de pamplemousse est inhibiteur du CYP3A.
Il peut donc augmenter la concentration plasmatique de la NVP mais sans conséquence clinique

(Liverpool HIV Pharmacology Group 2016)
Pamplemousse (jus) - Lopinavir/RTV
KALETRA®


LPV/RTV/ Pamplemousse (jus)
Le jus de pamplemousse est inhibiteur du CYP3A.
Il peut donc augmenter la concentration plasmatique de la NVP mais sans conséquence clinique

(Liverpool HIV Pharmacology Group 2016)
Pamplemousse (jus) - Ritonavir
NORVIR®


RTV / Pamplemousse (jus)
Le jus de pamplemousse est inhibiteur du CYP3A.
Il peut donc augmenter la concentration plasmatique de la NVP mais sans conséquence clinique

(Liverpool HIV Pharmacology Group 2016)
Pamplemousse (jus) - Enfivurtide
FUZEON®


T20/ Pamplemousse (jus)
Pas d'interaction attendue
Pamplemousse (jus) - Maraviroc
CELSENTRI®


MVC/ Pamplemousse (jus)
Pas d'interaction attendue
(Liverpool HIV Pharmacology Group 2016)
Pamplemousse (jus) - Elvitégravir/COBI STRIBILD® GENVOYA®

EVG/COBI/ Pamplemousse (jus)
Pas d'interaction attendue
(Liverpool HIV Pharmacology Group 2016)
Pamplemousse (jus) - Dolutégravir
TIVICAY®
TRIUMEQ®


DTG/ Pamplemousse (jus)
Pas d'interaction attendue
(Agence de la santé publique du Canada)
Pamplemousse (jus) - Raltégravir ISENTRESS®

RAL/ Pamplemousse (jus)
Pas d'interaction attendue
(Agence de la santé publique du Canada)
Millepertuis (Hypericum perforatum)Inducteur enzymatique du CYP450
Déconseillé chez les personnes qui prennent des IP ou des INNTI
(SidaSciences - CNRS - 2014)
Millepertuis (Hypericum perforatum) - Abacavir
ZIAGEN®
KIVEXA®
TRIUMEQ®


ABC/ Millepertuis
Pas d'intéraction attendue

(Liverpool HIV Pharmacology Group 2015)
Millepertuis (Hypericum perforatum) - Zidovudine
RETROVIR®
COMBIVIR®


AZT/ Millepertuis
Pas d'intéraction attendue

(Liverpool HIV Pharmacology Group 2015)

Millepertuis (Hypericum perforatum) - Emtricitabine
EMTRIVA®
TRUVADA®
ATRIPLA®
STRIBILD®
EVIPLERA®
GENVOYA®


FTC/ Millepertuis
Pas d'intéraction attendue

(Liverpool HIV Pharmacology Group 2015)

Millepertuis (Hypericum perforatum) - Ténofovir
VIREAD®
TRUVADA®
ATRIPLA®
STRIBILD®
EVIPLERA®


TDF/ Millepertuis
Pas d'intéraction attendue

(Liverpool HIV Pharmacology Group 2015)

Millepertuis (Hypericum perforatum) - Lamivudine
EPIVIR®
TRIUMEQ®
KIVEXA®
COMBIVIR®


3TC/ Millepertuis
Pas d'intéraction attendue

(Liverpool HIV Pharmacology Group 2015)


Millepertuis (Hypericum perforatum) - Efavirenz
SUSTIVA®
ATRIPLA®


EFV/ Millepertuis
Diminution des concentrations d'EFV par induction enzymatique par le millepertuis.
L'effet inducteur du millepertuis peut persister environ
2 semaines après l'arrêt du traitement.

Association contre-indiquée


(Liverpool HIV Pharmacology Group 2016)
Millepertuis (Hypericum perforatum) - Etravirine
INTELENCE®


ETR/ Millepertuis
Diminution des concentrations d'EFV par induction enzymatique par le millepertuis.
L'effet inducteur du millepertuis peut persister environ
2 semaines après l'arrêt du traitement.

Association contre-indiquée


(Liverpool HIV Pharmacology Group 2016)
Millepertuis (Hypericum perforatum) - Rilpivirine
EDURANT®
EVIPLERA®


RPV/ Millepertuis
Diminution des concentrations d'EFV par induction enzymatique par le millepertuis.
L'effet inducteur du millepertuis peut persister environ
2 semaines après l'arrêt du traitement.

Association contre-indiquée


(Liverpool HIV Pharmacology Group 2016)
Millepertuis (Hypericum perforatum) - Névirapine
VIRAMUNE®


NVP/ Millepertuis
Diminution des concentrations d'EFV par induction enzymatique par le millepertuis.
L'effet inducteur du millepertuis peut persister environ
2 semaines après l'arrêt du traitement.

Association contre-indiquée


(Liverpool HIV Pharmacology Group 2016)
Millepertuis (Hypericum perforatum) - Atazanavir
REYATAZ®


ATV/ Millepertuis
Diminution des concentrations d'EFV par induction enzymatique par le millepertuis.
L'effet inducteur du millepertuis peut persister environ
2 semaines après l'arrêt du traitement.

Association contre-indiquée


(Liverpool HIV Pharmacology Group 2016)
Millepertuis (Hypericum perforatum) - Darunavir
PREZISTA®


DRV/ Millepertuis
Diminution des concentrations d'EFV par induction enzymatique par le millepertuis.
L'effet inducteur du millepertuis peut persister environ
2 semaines après l'arrêt du traitement.

Association contre-indiquée


(Liverpool HIV Pharmacology Group 2016)
Millepertuis (Hypericum perforatum) - Fosamprénavir
TELZIR®


FPV/ Millepertuis
Diminution des concentrations d'EFV par induction enzymatique par le millepertuis.
L'effet inducteur du millepertuis peut persister environ
2 semaines après l'arrêt du traitement.

Association contre-indiquée


(Liverpool HIV Pharmacology Group 2016)
Millepertuis (Hypericum perforatum) - Lopinavir/RTV
KALETRA®


LPV/RTV/ Millepertuis
Diminution des concentrations d'EFV par induction enzymatique par le millepertuis.
L'effet inducteur du millepertuis peut persister environ
2 semaines après l'arrêt du traitement.

Association contre-indiquée


(Liverpool HIV Pharmacology Group 2016)
Millepertuis (Hypericum perforatum) - Ritonavir
NORVIR®


RTV/ Millepertuis
Diminution des concentrations d'EFV par induction enzymatique par le millepertuis.
L'effet inducteur du millepertuis peut persister environ
2 semaines après l'arrêt du traitement.

Association contre-indiquée


(Liverpool HIV Pharmacology Group 2016)
Millepertuis (Hypericum perforatum) - Enfivurtide
FUZEON®


T20/ Millepertuis
Pas d'intéraction attendue

Millepertuis (Hypericum perforatum) - Maraviroc
CELSENTRI®


MVC/ Millepertuis
Diminution des concentrations d'EFV par induction enzymatique par le millepertuis.
L'effet inducteur du millepertuis peut persister environ
2 semaines après l'arrêt du traitement.

Association contre-indiquée


(Liverpool HIV Pharmacology Group 2016)
Millepertuis (Hypericum perforatum) - Elvitégravir/COBI STRIBILD® GENVOYA®

EVG/COBI/ Millepertuis
Diminution des concentrations d'EFV par induction enzymatique par le millepertuis.
L'effet inducteur du millepertuis peut persister environ
2 semaines après l'arrêt du traitement.

Association contre-indiquée


(Liverpool HIV Pharmacology Group 2016)
Millepertuis (Hypericum perforatum) - Dolutégravir
TIVICAY®
TRIUMEQ®


DTG/ Millepertuis
Diminution des concentrations d'EFV par induction enzymatique par le millepertuis.
L'effet inducteur du millepertuis peut persister environ
2 semaines après l'arrêt du traitement.

Association contre-indiquée


(Liverpool HIV Pharmacology Group 2016)
Millepertuis (Hypericum perforatum) - Raltégravir ISENTRESS®

RAL/ Millepertuis
Diminution des concentrations d'EFV par induction enzymatique par le millepertuis.
L'effet inducteur du millepertuis peut persister environ
2 semaines après l'arrêt du traitement.

Association contre-indiquée


(Liverpool HIV Pharmacology Group 2016)

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