Interactions


Légende :
  Association contre-indiquée et non recommandée
(= déconseillée)
    Association avec précautions d'emploi
Variation des concentrations des ARV et/ou des traitements associés ou majoration des effets indésirables
  Aucune interaction connue
Mais n'en exclut pas l'existence
      Non documenté
ANTICOAGULANTS - ANTIAGREGANTS
  Abacavir
ZIAGEN®
KIVEXA®
TRIUMEQ®75* 21

L'ABC est principalement métabolisé par l'alcool
déshydrogénase et la glucuronyl-transférase

Le CYP450 ne joue pas un rôle majeur dans le
métabolisme de l'ABC et l'ABC n'est pas un inhibiteur du CYP 3A4
ni des autres iso-enzymes CYP 2C9, CYP 2D6 (in vitro)

Le risque d'interaction avec les médicament métabolisés par les principaux CYP450 est donc faible

Demi-vie intracellulaire : 21 heures

(RCP ABC 2008)
Zidovudine
RETROVIR®
COMBIVIR®60* 3

Métabolisme hépatique en
particulier par glucuronoconjugaison
Demi-vie intracellulaire : 3 heures

La toxicité hématologique de l'AZT est majorée par l'association avec
de nombreux médicaments hématotoxiques
ainsi que des médicaments qui augmentent ss concentrations plasmatiques.

(RCP AZT 2008)
(Revue prescrire Déc 2009)
Emtricitabine
EMTRIVA®
TRUVADA®
ATRIPLA®
STRIBILD®
EVIPLERA®
GENVOYA® 90* 39

Le FTC est essentiellement éliminé par le rein par
filtration glomérulaire et par sécretion tubulaire active)

Le FTC est peu métabolisé par le foie (13%)
et peu lié aux protéines plasmatiques (<4%)
Pas d'action sur les iso-enzymes du CYP450 ni sur l'UDP-GT

=> Faible risque d'interactions médicamenteuse

Demi-vie intracellulaire : 39 heures

(RCP FTC 2008)
Ténofovir
VIREAD®
TRUVADA®
ATRIPLA®
STRIBILD®
EVIPLERA®40 (repas) 40 - 50

Le TDF est éliminé par voie rénale à la fois par filtration glomérulaire
et par sécrétion active via le transporteur anionique (hOAT1)

Le TDF n'est pas métabolisé par le CYP450

L'administration concomittente de TDF et de médicaments également
sécrétés de façon active par des transporteurs anioniques peut entraîner
l'augmentation des concentrations de TDF ou des médicaments coadministrés.

Le TDF expose à une addition de néphrotoxicité avec de nombreux médicaments.

NB : hOAT1 = human organic anion transporter 1

Demi-vie intracellulaire : 40 - 50 heures

(RCP TDF 2008)
(Revue prescrire Déc 2009)
Lamivudine
EPIVIR®
TRIUMEQ®
KIVEXA®
COMBIVIR®80* 12

Le 3TC est essentiellement éliminé
par le rein sous forme inchangée

Le 3TC est peu métabolisé par le foie
(5-10%) et peu lié aux protéines plasmatiques

=> Faible risque d'interactions médicamenteuse

Demi-vie intracellulaire : 12 heures

(RCP 3TC 2008)
Efavirenz
SUSTIVA®
ATRIPLA®
50* 40 - 55

Inducteur du CYP3A4 et inhibiteur de certaines
isoenzymes CYP dont CYP3A4,
CYP2C9, CYP2C19

Principalement métabolisé par le cytochrome P450 en
métabolites hydroxylés avec glucuronoconjugaison ultérieure

La concentration plasmatique d'efavirenz peut être
augmentée chez les patients homozygotes G516T,
variante génétique de l'isoenzyme CYP2B6

Demi-vie plasmatique : 40- 55 heures

(RCP EFV 2008)
Etravirine
INTELENCE®ND 30 - 40

ETR est métabolisée par le CYP450 (CYP3A4, CYP2C9
et CYP2C19) suivi par une glucuronoconjugaison par l'UDP GT

Les inducteurs et les inhibiteurs du CYP3A4, CYP2C9 et CYP2C19 peuvent
respectivement diminuer et augmenter les concentrations plasmatiques de l'ETR

L'ETR est un faible inducteur du CYP3A4 (diminution possible
des concentrations des médicaments métabolisés par le CYP3A4)

L'ETR un faible inhibiteur du CYP2C9 et CYP2C19 (augmentation possible
des concentrations des médicaments métabolisés par le CYP2C9 et CYP2C19)

Demi-vie d'élimination : 30 - 40 heures

(RCP ETV 2008)
Rilpivirine
EDURANT®
EVIPLERA®ND (repas) 45


La RPV est métabolisée par le CYP3A4 et éliminée à 85% par voie fécale.
Les inducteurs ou inhibiteurs du CYP3A4 peuvent entrainer des modifications des concentrations plamatiques. La coadministration avec les inducteurs enzymatiques (anticonvulsivant, rifampicine, rifabutine) est contreindiquée.

L'augmentation du PH gastique diminue les concentrations plasmatiques de la RPV (d'où une CI avec les IPP).

La RPV inhibe la glycoprotéine P in vitro.

La RPV inhibe la sécrétion tubulaire de la créatine et de la metformine.-
RCP Rilpivirine 2011
Névirapine
VIRAMUNE®90* 25 - 30

La NVP est fortement métabolisé par le CYP450 en métabolites
hydroxylés excrétés par voie urinaire après glycuronoconjugaison

Inducteur des enzymes hépatiques du CYP450 ; la NVP induit son propre
métabolisme (auto-inducteur) NB : Ce phénomène d'induction métabolique est maximal
au cours des 2 à 4 semaines suivant l'initiation du traitement par NVP

La NVP peut réduire les concentrations plasmatiques
des médicaments substrats du CYP3A et CYP2B6

Demi-vie plasmatique : 25 - 30 heures

(RCP NVP 2008)
Atazanavir
REYATAZ®ND (repas) 8,6

ATV est métabolisé par le CYP3A4
et inhibiteur du CYP3A4
Demi-vie : 8,6 heures

(RCP ATV 2008)
Darunavir
PREZISTA®ND (repas) 15 (avec RTV)

DRV, métabolisé presque exclusivement
par le CYP3A4 subit un métabolisme oxydatif
Demi-vie du DRV associé au RTV : 15 heures

(RCP DRV 2008)
Fosamprénavir
TELZIR®30-90* 15 - 23 (avec RTV)

Le FPV est rapidement hydrolysé en AMP et
phosphore inorganique dans l'épithelium intestinal

L'AMP est métabolisé par le foie (99%) par le CYP3A4
Le métabolisme de l'AMP est diminué par inhibition du
CYP3A4 principalement par le RTV et modérément par l'AMP

=> Prudence avec les médicaments inhibiteurs,
inducteurs ou simplement substrat du CYP3A4

Demi-vie du FPV associé au RTV : 15 - 23 heures

(RCP FPV 2008)
Lopinavir/RTV
KALETRA®ND (repas) 5 - 6 (avec RTV)

In vitro : le LPV est principalement métabolisé par la seule isoenzyme du CYP450,
le CYP3A4, en 13 métabolites oxydatifs dont certains présentent une activité antirétrovirale

Le Ritonavir (RTV) inhibe le métabolisme du LPV par inhibition du CYP3A4
(Un phénomème d'induction du RTV conduit à une diminution des concentrations de LPV au
cours des 10 premiers jours suivant l'introduction du LPV pour se stabiliser vers le dixième jour)

Demi-vie du LPV associé au RTV : 5 - 6 heures

(RCP LPV 2008)
Ritonavir
NORVIR®70 (repas) 3 - 5

Le RTV est largement métabolisé par le CYP450 au niveau du foie,
essentiellement par le CYP3A4 et modérément par le CYP2D6 par un mécanisme oxydatif

Le métabolie principal parmi les 4 métabolites identifiés
possède une activité antirétrovirale identique au RTV

Demi-vie : 3 - 5 heures

(RCP RTV 2008)
Enfivurtide
FUZEON®70 (SC) 3

Les inducteurs ou inhibiteurs puissants du CYP3A4 n'ont pas entrainé de
modification cliniquement significative de la pharmacocinétique du T20

Le T20 n'est pas inducteur ni inhibiteur des principales enzymes du
CYP450 aux concentrations usuelles (CYP1A2, CYP2C19, CYP2D6, CYP3A4 et CYP2E1)

Demi-vie : 3 heures

(RCP T20 2008)
Maraviroc
CELSENTRI®25-35* 13

MRV est un substrat du CYP450 CYP3A4

MRV n'est pas inducteur ni inhibiteur des principales enzymes
du CYP450 aux concentrations usuelles (CYP1A2, CYP2B6,
CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6 et CYP3A4)

De fortes concentrations de MRV pourraient inhiber le CYP2D6

L'effet du MRV sur la glycoprotéine P n'a pas été évalué
Un effet inhibiteur ne peut être exclu

Demi-vie : 13 heures

(RCP MVC 2008)
Elvitégravir/COBI STRIBILD® GENVOYA® ND (repas) 12.9


COBI = COBICISTAT (boost)
Disponible uniquement sous forme combinée
La métabolisation d’EVG est majoritairement :
- via CYP3A4
- via une glycuronidation par l' UGT1A1, 1A3.
Induction modeste de 2C9.
Elimination à 94.8% dans les fécès et 6,7% par le rein.

RCP Stribild® US, Août 2012
Dolutégravir
TIVICAY®
TRIUMEQ®ND 14


Métabolisation principalement par UGT1A1 ainsi que par CYP 3A4 (voie mineure par UGT1A3, 1A9).
Pas d'induction ou d'inhibition du CYP3A4. <1% par le rein
Substrat de la p-gp.
(Reese MJ & al. In vitro investigations into the Roles of Drug Transporters and Metabolizing Enzymes in the Disposition and Drug Interactions of Dolutegravir, a HIV Integrase Inhibitor. Drug Metab Dispos 41:353-361, Feb 2013)
Raltégravir ISENTRESS®ND (repas) 9

N'est pas un substrat des enzymes du CYP450

Il n'a pas d'effet inhibiteur sur les CYP1A2, CYP2B6, CYP2C8, CYP2C9,
CYP2C19, CYP2D6 ou CYP3A et n'a pas d'effet inducteur sur le CYP3A4

RTG n'est pas un inducteur des UGT (1A1 et 2B7)

RTG n'inhibe pas le transport médié par la glycoprotéine P

RTG ne devrait pas modifier la PK des médicaments qui sont
des substrats de ces enzymes et de la glycoprotéine P

RTG est principalement métabolisé
par glucuronidation médiée par l'UGT 1A1

Demi-vie : 9 heures

(RCP RTV 2008)
AcénocoumarolSeule la fraction libre active est métabolisée par le foie.
Ce métabolisme peut être accéléré par induction enzymatique
=> Surveillance accrue de l'INR
Demi-vie d'élimination : environ 8 heures

(RCP Sintrom® 2008)
Acénocoumarol - Abacavir
ZIAGEN®
KIVEXA®
TRIUMEQ®


Pas de donnée
Acénocoumarol - Zidovudine
RETROVIR®
COMBIVIR®


Pas de donnée
Acénocoumarol - Emtricitabine
EMTRIVA®
TRUVADA®
ATRIPLA®
STRIBILD®
EVIPLERA®
GENVOYA®


Pas de donnée
Acénocoumarol - Ténofovir
VIREAD®
TRUVADA®
ATRIPLA®
STRIBILD®
EVIPLERA®


Pas de donnée
Acénocoumarol - Lamivudine
EPIVIR®
TRIUMEQ®
KIVEXA®
COMBIVIR®


Pas de donnée
Acénocoumarol - Efavirenz
SUSTIVA®
ATRIPLA®


Diminution de l'effet de l'anticoagulant oral
par augmentation de son métabolisme hépatique.

(AFSSAPS 2009)
Acénocoumarol - Etravirine
INTELENCE®


Pas de donnée
Acénocoumarol - Rilpivirine
EDURANT®
EVIPLERA®



Pas de données dans la littérature.
A priori, pas d'interaction attendue

Liverpool HIV Pharmacology Group 2011
Acénocoumarol - Névirapine
VIRAMUNE®


Pas de donnée
Acénocoumarol - Atazanavir
REYATAZ®


Pas de donnée
Acénocoumarol - Darunavir
PREZISTA®


Pas de donnée
Acénocoumarol - Fosamprénavir
TELZIR®


Pas de donnée
Acénocoumarol - Lopinavir/RTV
KALETRA®


Pas de donnée
Acénocoumarol - Ritonavir
NORVIR®


Variation de l'effet anticoagulant oral,
le plus souvent dans le sens d'une diminution

Contrôler l'INR plus fréquemment

Adaptation possible de la posologie de
l'AVK pendant le traitement par RTV

(RCP Sintrom® 2008)
Acénocoumarol - Enfivurtide
FUZEON®


Pas de donnée
Acénocoumarol - Maraviroc
CELSENTRI®


Pas de donnée
Acénocoumarol - Elvitégravir/COBI STRIBILD® GENVOYA®

Pas de donnée
Acénocoumarol - Dolutégravir
TIVICAY®
TRIUMEQ®


Pas de données
Acénocoumarol - Raltégravir ISENTRESS®

Pas de donnée
ClopidogrelDemi-vie d'élimination du principal
métabolite circulant : 8 heures

(RCP Plavix® 2009)
Clopidogrel - Abacavir
ZIAGEN®
KIVEXA®
TRIUMEQ®


Pas de donnée
Clopidogrel - Zidovudine
RETROVIR®
COMBIVIR®


Pas de donnée
Clopidogrel - Emtricitabine
EMTRIVA®
TRUVADA®
ATRIPLA®
STRIBILD®
EVIPLERA®
GENVOYA®


Pas de donnée
Clopidogrel - Ténofovir
VIREAD®
TRUVADA®
ATRIPLA®
STRIBILD®
EVIPLERA®


Pas de donnée
Clopidogrel - Lamivudine
EPIVIR®
TRIUMEQ®
KIVEXA®
COMBIVIR®


Pas de donnée
Clopidogrel - Efavirenz
SUSTIVA®
ATRIPLA®


Interaction potentielle nécessitant un monitoring

(Liverpool HIV Pharmacology Group 2008)
Clopidogrel - Etravirine
INTELENCE®


ETR pourrait inhiber le métabolisme de Clopidogrel et donc faire
diminuer les concentrations en métabolites actifs

Association déconseillée

(Liverpool HIV Pharmacology Group 2008)
(RCP ETR 2011)
Clopidogrel - Rilpivirine
EDURANT®
EVIPLERA®



Pas de données dans la littérature.
A priori, pas d'interaction attendue

Liverpool HIV Pharmacology Group 2011
Clopidogrel - Névirapine
VIRAMUNE®


Interaction potentielle nécessitant un monitoring

(Liverpool HIV Pharmacology Group 2008)
Clopidogrel - Atazanavir
REYATAZ®


Interaction potentielle nécessitant un monitoring

(Liverpool HIV Pharmacology Group 2008)
Clopidogrel - Darunavir
PREZISTA®


Interaction potentielle nécessitant un monitoring

(Liverpool HIV Pharmacology Group 2008)
Clopidogrel - Fosamprénavir
TELZIR®


Interaction potentielle nécessitant un monitoring

(Liverpool HIV Pharmacology Group 2008)
Clopidogrel - Lopinavir/RTV
KALETRA®


Interaction potentielle nécessitant un monitoring

(Liverpool HIV Pharmacology Group 2008)
Clopidogrel - Ritonavir
NORVIR®


Interaction potentielle nécessitant un monitoring

(Liverpool HIV Pharmacology Group 2008)
Clopidogrel - Enfivurtide
FUZEON®


Pas de donnée
Clopidogrel - Maraviroc
CELSENTRI®


Pas de donnée
Clopidogrel - Elvitégravir/COBI STRIBILD® GENVOYA®

Pas de donnée
Clopidogrel - Dolutégravir
TIVICAY®
TRIUMEQ®


Pas de données
Clopidogrel - Raltégravir ISENTRESS®

Pas de donnée
FluindioneSeule la fraction libre active est métabolisée par le foie.
Ce métabolisme peut être accéléré par induction enzymatique
=> Surveillance accrue de l'INR
Demi-vie d'élimination : environ 31 heures

(RCP Previscan® 2008)
Fluindione - Abacavir
ZIAGEN®
KIVEXA®
TRIUMEQ®


Pas de donnée
Fluindione - Zidovudine
RETROVIR®
COMBIVIR®


Pas de donnée
Fluindione - Emtricitabine
EMTRIVA®
TRUVADA®
ATRIPLA®
STRIBILD®
EVIPLERA®
GENVOYA®


Pas de donnée
Fluindione - Ténofovir
VIREAD®
TRUVADA®
ATRIPLA®
STRIBILD®
EVIPLERA®


Pas de donnée
Fluindione - Lamivudine
EPIVIR®
TRIUMEQ®
KIVEXA®
COMBIVIR®


Pas de donnée
Fluindione - Efavirenz
SUSTIVA®
ATRIPLA®


Diminution de l'effet de l'anticoagulant oral
par augmentation de son métabolisme hépatique.

(AFSSAPS 2009)
Fluindione - Etravirine
INTELENCE®


Pas de donnée
Fluindione - Rilpivirine
EDURANT®
EVIPLERA®


Pas de donnée
Fluindione - Névirapine
VIRAMUNE®


Pas de donnée
Fluindione - Atazanavir
REYATAZ®


Pas de donnée
Fluindione - Darunavir
PREZISTA®


Pas de donnée
Fluindione - Fosamprénavir
TELZIR®


Pas de donnée
Fluindione - Lopinavir/RTV
KALETRA®


Pas de donnée
Fluindione - Ritonavir
NORVIR®


Pas de donnée
Fluindione - Enfivurtide
FUZEON®


Pas de donnée
Fluindione - Maraviroc
CELSENTRI®


Pas de donnée
Fluindione - Elvitégravir/COBI STRIBILD® GENVOYA®

Pas de donnée
Fluindione - Dolutégravir
TIVICAY®
TRIUMEQ®


Pas de données
Fluindione - Raltégravir ISENTRESS®

Pas de donnée
WarfarineSeule la fraction libre active est métabolisée par le foie.
Ce métabolisme peut être accéléré par induction enzymatique
=> Surveillance accrue de l'INR
Demi-vie d'élimination : environ 35 - 45 heures

(RCP Coumadine® 2008)
Warfarine - Abacavir
ZIAGEN®
KIVEXA®
TRIUMEQ®


Pas de donnée
Warfarine - Zidovudine
RETROVIR®
COMBIVIR®


Pas de donnée
Warfarine - Emtricitabine
EMTRIVA®
TRUVADA®
ATRIPLA®
STRIBILD®
EVIPLERA®
GENVOYA®


Pas de donnée
Warfarine - Ténofovir
VIREAD®
TRUVADA®
ATRIPLA®
STRIBILD®
EVIPLERA®


Pas de donnée
Warfarine - Lamivudine
EPIVIR®
TRIUMEQ®
KIVEXA®
COMBIVIR®


Pas de donnée
Warfarine - Efavirenz
SUSTIVA®
ATRIPLA®


Diminution de l'effet de l'AVK
par augmentation de son métabolisme hépatique

Contrôle renforcé de l'INR recommandé

(RCP Coumadine® 2008)
(AFSSAPS 2009)
Warfarine - Etravirine
INTELENCE®


Pas de donnée

Augmentation attendue
des concentrations plasmatiques de warfarine
en présence d'ETR

Contrôle renforcé de l'INR recommandé

(RCP ETR 2011)
Warfarine - Rilpivirine
EDURANT®
EVIPLERA®



Pas de données dans la littérature.
A priori, pas d'interaction attendue

Liverpool HIV Pharmacology Group 2011
Warfarine - Névirapine
VIRAMUNE®


Interaction complexe avec risque d'augmentation et/ou de réduction
du temps de coagulation au cours de la coadministration

Contrôle renforcé de l'INR recommandé

(RCP NVP, oct 2009)
(RCP Coumarine 2008)
(Mémento thérapeutique 2009)
Warfarine - Atazanavir
REYATAZ®


Une diminution de l'INR est souvent observée
(et moins souvent une agmentation).

Contrôle renforcé de l'INR recommandé

(RCP ATV 2012)
Warfarine - Darunavir
PREZISTA®


Non étudié
Diminution possible des concetrations de warfarine
sans modification des concentrations de darunavir.

Contrôle renforcé de l'INR recommandé

(RCP DRV 2012)
Warfarine - Fosamprénavir
TELZIR®


Interaction potentielle nécessitant
une surveillance
(augmentation ou diminution possible
de l'effet antithrombotique)

Contrôle renforcé de l'INR recommandé

(RCP FPV 2012)
Warfarine - Lopinavir/RTV
KALETRA®


Augmentation de l'effet de l'anticoagulant et
du risque hémorragique en cas de coadministration avec le LPV.

Contrôle renforcé de l'INR recommandé

(RCP LPV 2012)
(RCP Coumadine® 2008)
Warfarine - Ritonavir
NORVIR®


Variation de l'effet anticoagulant oral,
le plus souvent dans le sens d'une diminution

Contrôle renforcé de l'INR recommandé

(RCP RTV 2012)
(RCP Coumadine® 2008)
Warfarine - Enfivurtide
FUZEON®


Pas de donnée
Warfarine - Maraviroc
CELSENTRI®


Pas de donnée
Warfarine - Elvitégravir/COBI STRIBILD® GENVOYA®

Augmentation ou
diminution des concentrations
de warfarine

Surveillance rapprochée de l'INR

RCP US STRONGILD® 2012
Warfarine - Dolutégravir
TIVICAY®
TRIUMEQ®


Pas de données
Warfarine - Raltégravir ISENTRESS®

Pas de donnée
Dabigatran Dabigatran - Abacavir
ZIAGEN®
KIVEXA®
TRIUMEQ®


Non étudiée
pas d'interaction attendue

HIV-durginteractions.org
Dabigatran - Zidovudine
RETROVIR®
COMBIVIR®


Effet secondaire commun fréquent :
anémie

RCP AZT (2012)
RCP Pradaxa® (2012)
Dabigatran - Emtricitabine
EMTRIVA®
TRUVADA®
ATRIPLA®
STRIBILD®
EVIPLERA®
GENVOYA®


Non étudiée
pas d'interaction attendue

HIV-durginteractions.org
Dabigatran - Ténofovir
VIREAD®
TRUVADA®
ATRIPLA®
STRIBILD®
EVIPLERA®


Non étudiée
pas d'interaction attendue

HIV-durginteractions.org
Dabigatran - Lamivudine
EPIVIR®
TRIUMEQ®
KIVEXA®
COMBIVIR®


Non étudiée
pas d'interaction attendue

HIV-durginteractions.org
Dabigatran - Efavirenz
SUSTIVA®
ATRIPLA®


Interaction non étudiée
possible interaction avec
diminution des concentrations
de dabigatran

HIV-druginteractions.org
Dabigatran - Etravirine
INTELENCE®


Interaction non étudiée
possible interaction avec
diminution des concentrations
de dabigatran

HIV-druginteractions.org
Dabigatran - Rilpivirine
EDURANT®
EVIPLERA®


Association non étudiée

Inhibition possible de la Pgp intestinale par la rilpivirine avec augmentation possible des concentrations plasmatiques de dabigatran

HIV-druginteractions.org
(RCP Edurant 2011)
Dabigatran - Névirapine
VIRAMUNE®


Interaction non étudiée
possible interaction avec
diminution des concentrations
de dabigatran

HIV-druginteractions.org
Dabigatran - Atazanavir
REYATAZ®


les IP ont un effet inducteur
ou inhibiteur sur la P-gp et
peuvent augmenter ou diminuer
les concentrations en dabigatran

Association contre-indiquée

(RCP Pradaxa® 2011)
Dabigatran - Darunavir
PREZISTA®


les IP ont un effet inducteur
ou inhibiteur sur la P-gp et
peuvent augmenter ou diminuer
les concentrations en dabigatran

Coadministration contre-indiquée

RCP Pradaxa® (Janvier 2011)
Dabigatran - Fosamprénavir
TELZIR®


les IP ont un effet inducteur
ou inhibiteur sur la P-gp et
peuvent augmenter ou diminuer
les concentrations en dabigatran

Coadministration contre-indiquée

RCP Pradaxa® (Janvier 2011)
Dabigatran - Lopinavir/RTV
KALETRA®


les IP ont un effet inducteur
ou inhibiteur sur la P-gp et
peuvent augmenter ou diminuer
les concentrations en dabigatran

Coadministration contre-indiquée

RCP Pradaxa® (Janvier 2011)
Dabigatran - Ritonavir
NORVIR®


les IP ont un effet inducteur
ou inhibiteur sur la P-gp et
peuvent augmenter ou diminuer
les concentrations en dabigatran

Coadministration contre-indiquée

RCP Pradaxa® (Janvier 2011)
Dabigatran - Enfivurtide
FUZEON®


Pas de donnée
Dabigatran - Maraviroc
CELSENTRI®


Non étudiée
pas d'interaction attendue

HIV-durginteractions.org
Dabigatran - Elvitégravir/COBI STRIBILD® GENVOYA®

Pas de donnée
Dabigatran - Dolutégravir
TIVICAY®
TRIUMEQ®


Pas de données
Dabigatran - Raltégravir ISENTRESS®

Non étudiée
pas d'interaction attendue

HIV-durginteractions.org
Rivaroxaban Rivaroxaban - Abacavir
ZIAGEN®
KIVEXA®
TRIUMEQ®


Pas de donnée
Rivaroxaban - Zidovudine
RETROVIR®
COMBIVIR®


Pas de donnée
Rivaroxaban - Emtricitabine
EMTRIVA®
TRUVADA®
ATRIPLA®
STRIBILD®
EVIPLERA®
GENVOYA®


Pas de donnée
Rivaroxaban - Ténofovir
VIREAD®
TRUVADA®
ATRIPLA®
STRIBILD®
EVIPLERA®


Pas de donnée
Rivaroxaban - Lamivudine
EPIVIR®
TRIUMEQ®
KIVEXA®
COMBIVIR®


Pas de donnée
Rivaroxaban - Efavirenz
SUSTIVA®
ATRIPLA®


La coadministratrion d'un inducteur
du CYP3A4 peut s'accompagner
d'une diminution de l'exposition
au rivaroxaban

Surveiller l'efficacité anticoagulante

HIV-druginteractions.org
RCP Xarelto® 2012
Rivaroxaban - Etravirine
INTELENCE®


Pas de données
la coadministratrion d'un inducteur
du CYP3A4 peut s'accompagner
d'une diminution de l'exposition
au rivaroxaban

Surveiller l'efficacité anticoagulante

HIV-druginteractions.org
RCP Xarelto® 2012
Rivaroxaban - Rilpivirine
EDURANT®
EVIPLERA®


Pas d'interaction attendue

HIV-druginteractions.org
Rivaroxaban - Névirapine
VIRAMUNE®


Pas de données
la coadministratrion d'un inducteur
du CYP3A4 peut s'accompagner
d'une diminution de l'exposition
au rivaroxaban

Surveiller l'efficacité anticoagulante

HIV-druginteractions.org
RCP Xarelto® 2012
Rivaroxaban - Atazanavir
REYATAZ®


Pas de données
Par analogie aux interactions entre
Rivaroxaban et RTV via le CYP3A4
et la P-gp qui s'accompagne d'une
augmentation du risque hémorragique

Association contrindiquée

RCP Xarelto ® 2012
Rivaroxaban - Darunavir
PREZISTA®


Pas de données
Par analogie aux interactions entre
Rivaroxaban et RTV via le CYP3A4
et la P-gp qui s'accompagne d'une
augmentation du risque hémorragique

Association contrindiquée

RCP Xarelto ® 2012
Rivaroxaban - Fosamprénavir
TELZIR®


Pas de données
Par analogie aux interactions entre
Rivaroxaban et RTV via le CYP3A4
et la P-gp qui s'accompagne d'une
augmentation du risque hémorragique

Association contrindiquée

RCP Xarelto ® 2012
Rivaroxaban - Lopinavir/RTV
KALETRA®


Pas de données
Par analogie aux interactions entre
Rivaroxaban et RTV via le CYP3A4
et la P-gp qui s'accompagne d'une
augmentation du risque hémorragique

Association contrindiquée

RCP Xarelto ® 2012
Rivaroxaban - Ritonavir
NORVIR®


Pas de données
Par analogie aux interactions entre
Rivaroxaban et RTV via le CYP3A4
et la P-gp qui s'accompagne d'une
augmentation du risque hémorragique

Association contrindiquée

RCP Xarelto ® 2012
Rivaroxaban - Enfivurtide
FUZEON®


Pas de donnée
Rivaroxaban - Maraviroc
CELSENTRI®


Non étudiée
pas d'interaction attendue

HIV-durginteractions.org
Rivaroxaban - Elvitégravir/COBI STRIBILD® GENVOYA®

Pas de donnée
Rivaroxaban - Dolutégravir
TIVICAY®
TRIUMEQ®


Pas de données
Rivaroxaban - Raltégravir ISENTRESS®

Non étudiée
pas d'interaction attendue

HIV-durginteractions.org


Conseils ANTICOAGULANTS - ANTIAGREGANTS

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